2021N59 - Comunicazione link zoom colloquio telematico

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2021N59 - Esito prova scritta - candidati ammessi al colloquio

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Cancro al seno: un test per prevedere sopravvivenza e risposta alle cure

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Un team di ricerca internazionale che include l'Università di Padova, l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Istituto di Ricerca Biomedica August Pi i Sunyer (IDIBAPS), l’Università di Barcellona (UB) e l’Istituto di Oncologia Vall d’Hebron (VHIO), ha sviluppato e convalidato HER2DX è il primo test genomico al mondo destinato alle pazienti con cancro al seno HER2+. Si tratta di un test genomico che utilizza i dettagli clinici e i dati genomici delle pazienti con cancro al seno di tipo HER2+ allo stadio iniziale per prevedere la loro prognosi e la probabilità di rispondere alle terapie farmacologiche prima di sottoporsi a procedure chirurgiche. Il test, validato su più di 1.000 pazienti, analizza l’RNA di 27 geni.

Le informazioni fornite dai 27 geni, insieme alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari, vengono utilizzate per fornire due tipi di informazioni cliniche: la prognosi del paziente e la sensibilità del tumore alla chemioterapia e ai trattamenti HER2 somministrati prima della chirurgia del tumore. L’affidabilità di ciascuno di questi indicatori è stata convalidata attraverso una serie di test per un totale di più di mille pazienti ed è confermata dallo studioDevelopment and validation of the new HER2DX assay for predicting pathological response and survival outcome in early-stage HER2 positive in breast cancer, coordinato da Aleix Prat, capo del Dipartimento di Oncologia medica dell’Hospital Clínic, in collaborazione con il gruppo di ricerca dell’Università di Padova guidato da Pierfranco Conte e Valentina Guarneri del Dipartimento di Scienze chirurgiche oncologiche e gastroenterologiche (DiSCOG) e pubblicato sulla rivista medica «The Lancet eBioMedicine».

Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

Prima di questo test, i medici non avevano altri strumenti oltre alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari per prevedere il rischio di recidiva o la probabilità di sopravvivenza.

«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

«I risultati della nostra ricerca contribuiscono all’obiettivo di una cura personalizzata per le nostre pazienti, consentendo una più precisa stima del rischio di recidiva e della probabilità di risposta alle terapie disponibili» aggiunge Valentina Guarneri, docente del gruppo di ricerca.

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Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

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Un team di ricerca internazionale che include l'Università di Padova, l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Istituto di Ricerca Biomedica August Pi i Sunyer (IDIBAPS), l’Università di Barcellona (UB) e l’Istituto di Oncologia Vall d’Hebron (VHIO), ha sviluppato e convalidato HER2DX è il primo test genomico al mondo destinato alle pazienti con cancro al seno HER2+. Si tratta di un test genomico che utilizza i dettagli clinici e i dati genomici delle pazienti con cancro al seno di tipo HER2+ allo stadio iniziale per prevedere la loro prognosi e la probabilità di rispondere alle terapie farmacologiche prima di sottoporsi a procedure chirurgiche. Il test, validato su più di 1.000 pazienti, analizza l’RNA di 27 geni.

Le informazioni fornite dai 27 geni, insieme alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari, vengono utilizzate per fornire due tipi di informazioni cliniche: la prognosi del paziente e la sensibilità del tumore alla chemioterapia e ai trattamenti HER2 somministrati prima della chirurgia del tumore. L’affidabilità di ciascuno di questi indicatori è stata convalidata attraverso una serie di test per un totale di più di mille pazienti ed è confermata dallo studioDevelopment and validation of the new HER2DX assay for predicting pathological response and survival outcome in early-stage HER2 positive in breast cancer, coordinato da Aleix Prat, capo del Dipartimento di Oncologia medica dell’Hospital Clínic, in collaborazione con il gruppo di ricerca dell’Università di Padova guidato da Pierfranco Conte e Valentina Guarneri del Dipartimento di Scienze chirurgiche oncologiche e gastroenterologiche (DiSCOG) e pubblicato sulla rivista medica «The Lancet eBioMedicine».

Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

Prima di questo test, i medici non avevano altri strumenti oltre alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari per prevedere il rischio di recidiva o la probabilità di sopravvivenza.

«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

«I risultati della nostra ricerca contribuiscono all’obiettivo di una cura personalizzata per le nostre pazienti, consentendo una più precisa stima del rischio di recidiva e della probabilità di risposta alle terapie disponibili» aggiunge Valentina Guarneri, docente del gruppo di ricerca.

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Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

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«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

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Prima di questo test, i medici non avevano altri strumenti oltre alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari per prevedere il rischio di recidiva o la probabilità di sopravvivenza.

«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

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Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

Prima di questo test, i medici non avevano altri strumenti oltre alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari per prevedere il rischio di recidiva o la probabilità di sopravvivenza.

«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

«I risultati della nostra ricerca contribuiscono all’obiettivo di una cura personalizzata per le nostre pazienti, consentendo una più precisa stima del rischio di recidiva e della probabilità di risposta alle terapie disponibili» aggiunge Valentina Guarneri, docente del gruppo di ricerca.

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Un team di ricerca internazionale che include l'Università di Padova, l’Hospital Clínic de Barcelona, l’Istituto di Ricerca Biomedica August Pi i Sunyer (IDIBAPS), l’Università di Barcellona (UB) e l’Istituto di Oncologia Vall d’Hebron (VHIO), ha sviluppato e convalidato HER2DX è il primo test genomico al mondo destinato alle pazienti con cancro al seno HER2+. Si tratta di un test genomico che utilizza i dettagli clinici e i dati genomici delle pazienti con cancro al seno di tipo HER2+ allo stadio iniziale per prevedere la loro prognosi e la probabilità di rispondere alle terapie farmacologiche prima di sottoporsi a procedure chirurgiche. Il test, validato su più di 1.000 pazienti, analizza l’RNA di 27 geni.

Le informazioni fornite dai 27 geni, insieme alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari, vengono utilizzate per fornire due tipi di informazioni cliniche: la prognosi del paziente e la sensibilità del tumore alla chemioterapia e ai trattamenti HER2 somministrati prima della chirurgia del tumore. L’affidabilità di ciascuno di questi indicatori è stata convalidata attraverso una serie di test per un totale di più di mille pazienti ed è confermata dallo studioDevelopment and validation of the new HER2DX assay for predicting pathological response and survival outcome in early-stage HER2 positive in breast cancer, coordinato da Aleix Prat, capo del Dipartimento di Oncologia medica dell’Hospital Clínic, in collaborazione con il gruppo di ricerca dell’Università di Padova guidato da Pierfranco Conte e Valentina Guarneri del Dipartimento di Scienze chirurgiche oncologiche e gastroenterologiche (DiSCOG) e pubblicato sulla rivista medica «The Lancet eBioMedicine».

Il cancro HER2+ rappresenta il 20% dei tumori al seno diagnosticati, più di 390.000 casi in tutto il mondo ogni anno: ciò significa che, in media, ogni quattro minuti viene diagnosticato un cancro al seno HER2+ a tre donne. La ricerca, durata oltre cinque anni, ha portato alla scoperta dell’eterogeneità biologica del cancro al seno HER2+, rendendo possibile l’identificazione di pazienti con diverse risposte al trattamento e diverse probabilità di recidiva dopo la diagnosi di cancro al seno. 

Prima di questo test, i medici non avevano altri strumenti oltre alle dimensioni del tumore e al coinvolgimento dei linfonodi ascellari per prevedere il rischio di recidiva o la probabilità di sopravvivenza.

«Negli ultimi 10 anni sono stati fatti grandi progressi nel trattamento dei tumori HER2+ ed oggi la maggioranza delle pazienti è guarita con trattamenti adiuvanti che comprendono chemioterapia e farmaci antiHER2. – sostiene Pierfranco Conte, coautore dello studio -. L’efficacia e la varietà delle terapie oggi disponibili, fa si però che vi è il rischio di un sovratrattamento per molte pazienti e di un sottotrattamento per altre. Il problema è che le decisioni terapeutiche critiche, come la quantità o il tipo di chemioterapia e la quantità o la durata del trattamento HER2, sinora non hanno tenuto conto dell’eterogeneità biologica della malattia»

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2021PO182 - Allegato 14 - DR approvazione atti

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2021PO182 - Allegato 14 - Verbale 4 - Punteggi e Vincitore

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2021PO182 - Allegato 14 - Verbale 3 - Giudizi

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2021PA183.4 - Allegato 2 - Verbale 2 - elenco candidati

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Studentesse e studenti Unipd di Comunicazione raccontano i servizi digitali della pubblica amministrazione

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Come raccontare ai cittadini i servizi digitali della pubblica amministrazione? È questa la sfida che l'Agenda digitale del Veneto, con il contributo di Veneto Innovazione e della Direzione ICT della Regione del Veneto, ha lanciato alle persone frequentanti il corso di laurea in Comunicazione dell'Università di Padova. Una sfida raccolta con grande entusiasmo da studentesse e studenti che, coordinati da Marco Toffanin, docente di comunicazione multimediale, hanno potuto applicare i contenuti teorici affrontati a lezione nella realizzazione di contenuti digitali ad hoc.

In particolare gli studenti e le studentesse hanno prodotto 60 videoclip nei quali raccontano i servizi digitali della pubblicazione amministrazione del Veneto realizzati nell'ambito del Fondo Innovazione.

I migliori 5 lavori verranno premiati il 26 gennaio alle 10.30 presso l'aula Magna del Polo Beato Pellegrino, in un evento al quale parteciperanno la prorettrice alla terza missione e ai rapporti con il territorio, Monica Fedeli, la delegata della rettrice alla didattica innovativa, Marina De Rossi, e Francesco Calzavara, assessore all’Agenda digitale, Regione del Veneto. Per ogni progetto premiato verrà piantato un albero nel Comune di Padova.

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Come raccontare ai cittadini i servizi digitali della pubblica amministrazione? È questa la sfida che l'Agenda digitale del Veneto, con il contributo di Veneto Innovazione e della Direzione ICT della Regione del Veneto, ha lanciato alle persone frequentanti il corso di laurea in Comunicazione dell'Università di Padova. Una sfida raccolta con grande entusiasmo da studentesse e studenti che, coordinati da Marco Toffanin, docente di comunicazione multimediale, hanno potuto applicare i contenuti teorici affrontati a lezione nella realizzazione di contenuti digitali ad hoc.

In particolare gli studenti e le studentesse hanno prodotto 60 videoclip nei quali raccontano i servizi digitali della pubblicazione amministrazione del Veneto realizzati nell'ambito del Fondo Innovazione.

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Academic freedom in challenging times hosting at-risk scholars: precarious balances

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The event is held online at 9.30 a.m. and registration is required.
The aim of these workshops is to gain a better understanding of the concrete realities of violation of academic freedom; to learn about initiatives and actions carried out, respectively, in Italy and Sweden; and to design collaborations in fostering higher academic values. 

Swetaly University Collaboration is a project that aims to strengthen the academic relations between Sweden and Italy in research and higher education.

One of the themes identified by the Swetaly University Collaboration is that of academic freedom, understood as the freedom to teach, to do research and to disseminate and publish results, and researchers’ freedom of association, collaboration and movement as fundamental human rights.

Universities and research centres from both Sweden and Italy are actively involved in the international network  Scholars at Risk , that operates to protect at-risk scholars, promote the fundamental values of higher education and advocate in support of institutions and individuals
whose freedom to think, conduct research, discuss ideas and scientific findings in academic contexts is put at stake. The University of Padova is a member of SAR international since 2017 and, since february 2019, has promoted and coordinates the Italian section of SAR, together with the University of Trento.

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The event is held online at 9.30 a.m. and registration is required.
The aim of these workshops is to gain a better understanding of the concrete realities of violation of academic freedom; to learn about initiatives and actions carried out, respectively, in Italy and Sweden; and to design collaborations in fostering higher academic values. 

Swetaly University Collaboration is a project that aims to strengthen the academic relations between Sweden and Italy in research and higher education.

One of the themes identified by the Swetaly University Collaboration is that of academic freedom, understood as the freedom to teach, to do research and to disseminate and publish results, and researchers’ freedom of association, collaboration and movement as fundamental human rights.

Universities and research centres from both Sweden and Italy are actively involved in the international network  Scholars at Risk , that operates to protect at-risk scholars, promote the fundamental values of higher education and advocate in support of institutions and individuals
whose freedom to think, conduct research, discuss ideas and scientific findings in academic contexts is put at stake. The University of Padova is a member of SAR international since 2017 and, since february 2019, has promoted and coordinates the Italian section of SAR, together with the University of Trento.

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The event is held online at 9.30 a.m. and registration is required.
The aim of these workshops is to gain a better understanding of the concrete realities of violation of academic freedom; to learn about initiatives and actions carried out, respectively, in Italy and Sweden; and to design collaborations in fostering higher academic values. 

Swetaly University Collaboration is a project that aims to strengthen the academic relations between Sweden and Italy in research and higher education.

One of the themes identified by the Swetaly University Collaboration is that of academic freedom, understood as the freedom to teach, to do research and to disseminate and publish results, and researchers’ freedom of association, collaboration and movement as fundamental human rights.

Universities and research centres from both Sweden and Italy are actively involved in the international network  Scholars at Risk , that operates to protect at-risk scholars, promote the fundamental values of higher education and advocate in support of institutions and individuals
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Programme Swetaly

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