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In an article published in the journal «Cell Reports Methods» a group of researchers from the University of Padua propose a new platform for studying muscle mass loss caused by cancer.

Researchers from the Departments of Molecular Medicine and Biomedical Sciences at the University of Padua have utilised neuromuscular organoids (NMO) derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC) as a new platform to study cancer-induced muscle wasting. Thanks to their three-dimensional structure, the experimental muscle fibres are more mature and developed compared to those obtained with traditional two-dimensional cultures, creating a more physiological environment better able to reproduce muscle responses.

Cancer cachexia is a syndrome affecting up to 80% of patients with solid tumours, characterised by the loss of muscle mass and sometimes also body fat, and there are still no effective therapies. The limitations of studies conducted with laboratory animals highlight the need to develop study systems with human tissues in three-dimensional cultures.

"Having a model of human skeletal muscle in the laboratory in which to study the molecular mechanisms underlying cancer-induced muscle wasting opens up new perspectives for understanding and identifying possible therapeutic targets specific to humans," explains Anna Urciuolo from the Department of Molecular Medicine at the University of Padua. "The published results are the outcome of a productive collaborative effort within the University of Padua, which particularly involved colleagues Roberta Sartori and Marco Sandri from the Department of Biomedical Sciences, who have been studying muscle cachexia for years. Complementary skills and experiences were combined with a multidisciplinary scientific approach to achieve a common goal".

The NMO effectively respond to atrophic stimuli, reproducing the main characteristics of cancer cachexia. The neuromuscular organoid model thus represents significant progress for cancer cachexia research, offering a promising human muscle model to study the mechanisms behind cachexia and to develop potential therapies.

The project, titled "Modeling and targeting the mechanisms underlying cancer-cachexia using human neuromuscular system in vitro models," has received funding from the Panciera Foundation.

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"Having a model of human skeletal muscle in the laboratory in which to study the molecular mechanisms underlying cancer-induced muscle wasting opens up new perspectives for understanding and identifying possible therapeutic targets specific to humans," explains Anna Urciuolo from the Department of Molecular Medicine at the University of Padua. "The published results are the outcome of a productive collaborative effort within the University of Padua, which particularly involved colleagues Roberta Sartori and Marco Sandri from the Department of Biomedical Sciences, who have been studying muscle cachexia for years. Complementary skills and experiences were combined with a multidisciplinary scientific approach to achieve a common goal".

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Cancer cachexia is a syndrome affecting up to 80% of patients with solid tumours, characterised by the loss of muscle mass and sometimes also body fat, and there are still no effective therapies. The limitations of studies conducted with laboratory animals highlight the need to develop study systems with human tissues in three-dimensional cultures.

"Having a model of human skeletal muscle in the laboratory in which to study the molecular mechanisms underlying cancer-induced muscle wasting opens up new perspectives for understanding and identifying possible therapeutic targets specific to humans," explains Anna Urciuolo from the Department of Molecular Medicine at the University of Padua. "The published results are the outcome of a productive collaborative effort within the University of Padua, which particularly involved colleagues Roberta Sartori and Marco Sandri from the Department of Biomedical Sciences, who have been studying muscle cachexia for years. Complementary skills and experiences were combined with a multidisciplinary scientific approach to achieve a common goal".

The NMO effectively respond to atrophic stimuli, reproducing the main characteristics of cancer cachexia. The neuromuscular organoid model thus represents significant progress for cancer cachexia research, offering a promising human muscle model to study the mechanisms behind cachexia and to develop potential therapies.

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Cancer cachexia is a syndrome affecting up to 80% of patients with solid tumours, characterised by the loss of muscle mass and sometimes also body fat, and there are still no effective therapies. The limitations of studies conducted with laboratory animals highlight the need to develop study systems with human tissues in three-dimensional cultures.

"Having a model of human skeletal muscle in the laboratory in which to study the molecular mechanisms underlying cancer-induced muscle wasting opens up new perspectives for understanding and identifying possible therapeutic targets specific to humans," explains Anna Urciuolo from the Department of Molecular Medicine at the University of Padua. "The published results are the outcome of a productive collaborative effort within the University of Padua, which particularly involved colleagues Roberta Sartori and Marco Sandri from the Department of Biomedical Sciences, who have been studying muscle cachexia for years. Complementary skills and experiences were combined with a multidisciplinary scientific approach to achieve a common goal".

The NMO effectively respond to atrophic stimuli, reproducing the main characteristics of cancer cachexia. The neuromuscular organoid model thus represents significant progress for cancer cachexia research, offering a promising human muscle model to study the mechanisms behind cachexia and to develop potential therapies.

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Researchers from the Departments of Molecular Medicine and Biomedical Sciences at the University of Padua have utilised neuromuscular organoids (NMO) derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC) as a new platform to study cancer-induced muscle wasting. Thanks to their three-dimensional structure, the experimental muscle fibres are more mature and developed compared to those obtained with traditional two-dimensional cultures, creating a more physiological environment better able to reproduce muscle responses.

Cancer cachexia is a syndrome affecting up to 80% of patients with solid tumours, characterised by the loss of muscle mass and sometimes also body fat, and there are still no effective therapies. The limitations of studies conducted with laboratory animals highlight the need to develop study systems with human tissues in three-dimensional cultures.

"Having a model of human skeletal muscle in the laboratory in which to study the molecular mechanisms underlying cancer-induced muscle wasting opens up new perspectives for understanding and identifying possible therapeutic targets specific to humans," explains Anna Urciuolo from the Department of Molecular Medicine at the University of Padua. "The published results are the outcome of a productive collaborative effort within the University of Padua, which particularly involved colleagues Roberta Sartori and Marco Sandri from the Department of Biomedical Sciences, who have been studying muscle cachexia for years. Complementary skills and experiences were combined with a multidisciplinary scientific approach to achieve a common goal".

The NMO effectively respond to atrophic stimuli, reproducing the main characteristics of cancer cachexia. The neuromuscular organoid model thus represents significant progress for cancer cachexia research, offering a promising human muscle model to study the mechanisms behind cachexia and to develop potential therapies.

The project, titled "Modeling and targeting the mechanisms underlying cancer-cachexia using human neuromuscular system in vitro models," has received funding from the Panciera Foundation.

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In an article published in the journal «Cell Reports Methods» a group of researchers from the University of Padua propose a new platform for studying muscle mass loss caused by cancer.

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In un articolo pubblicato sulla rivista «Cell Reports Methods», un gruppo di ricercatrici e ricercatori dell’Università di Padova propone una nuova piattaforma per studiare la perdita di massa muscolare provocata dal cancro.

I ricercatori e le ricercatrici dei dipartimenti di Medicina molecolare e di Scienze biomediche dell’Università di Padova hanno utilizzato organoidi neuromuscolari (NMO) derivati da cellule staminali pluripotenti indotte di origine umana (hiPSC) come nuova piattaforma per studiare la cachessia muscolare provocata dal cancro. Grazie alla struttura tridimensionale, le fibre muscolari sperimentali risultano più mature e sviluppate rispetto a quelle ottenute con le tradizionali colture bidimensionali, creando un ambiente più fisiologico e maggiormente in grado di riprodurre le risposte muscolari. 

La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

«Avere in laboratorio un modello di muscolo scheletrico umano in cui poter studiare i meccanismi molecolari alla base della cachessia muscolare indotta dal cancro apre nuove prospettive per la conoscenza e l’identificazione di possibili bersagli terapeutici specifici per gli esseri umani», spiega Anna Urciuolo del Dipartimento di Medicina molecolare dell’Università di Padova. « I risultati pubblicati sono frutto di un'attività collaborativa fertile all’interno dell’Ateneo patavino, che ha in particolare coinvolto i colleghi Roberta Sartori e Marco Sandri, del Dipartimento di Scienze biomediche e da anni studiosi di cachessia muscolare. Competenze ed esperienze complementari si sono unite a un approccio scientifico multidisciplinare per raggiungere un obiettivo comune».

Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

Il progetto, dal titolo "Modeling and targeting the mechanisms underlying cancer-cachexia using human neuromuscular system in vitro models", ha ricevuto un contributo della Fondazione Panciera.

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Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

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La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

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I ricercatori e le ricercatrici dei dipartimenti di Medicina molecolare e di Scienze biomediche dell’Università di Padova hanno utilizzato organoidi neuromuscolari (NMO) derivati da cellule staminali pluripotenti indotte di origine umana (hiPSC) come nuova piattaforma per studiare la cachessia muscolare provocata dal cancro. Grazie alla struttura tridimensionale, le fibre muscolari sperimentali risultano più mature e sviluppate rispetto a quelle ottenute con le tradizionali colture bidimensionali, creando un ambiente più fisiologico e maggiormente in grado di riprodurre le risposte muscolari. 

La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

«Avere in laboratorio un modello di muscolo scheletrico umano in cui poter studiare i meccanismi molecolari alla base della cachessia muscolare indotta dal cancro apre nuove prospettive per la conoscenza e l’identificazione di possibili bersagli terapeutici specifici per gli esseri umani», spiega Anna Urciuolo del Dipartimento di Medicina molecolare dell’Università di Padova. « I risultati pubblicati sono frutto di un'attività collaborativa fertile all’interno dell’Ateneo patavino, che ha in particolare coinvolto i colleghi Roberta Sartori e Marco Sandri, del Dipartimento di Scienze biomediche e da anni studiosi di cachessia muscolare. Competenze ed esperienze complementari si sono unite a un approccio scientifico multidisciplinare per raggiungere un obiettivo comune».

Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

Il progetto, dal titolo "Modeling and targeting the mechanisms underlying cancer-cachexia using human neuromuscular system in vitro models", ha ricevuto un contributo della Fondazione Panciera.

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In un articolo pubblicato sulla rivista «Cell Reports Methods», un gruppo di ricercatrici e ricercatori dell’Università di Padova propone una nuova piattaforma per studiare la perdita di massa muscolare provocata dal cancro.

I ricercatori e le ricercatrici dei dipartimenti di Medicina molecolare e di Scienze biomediche dell’Università di Padova hanno utilizzato organoidi neuromuscolari (NMO) derivati da cellule staminali pluripotenti indotte di origine umana (hiPSC) come nuova piattaforma per studiare la cachessia muscolare provocata dal cancro. Grazie alla struttura tridimensionale, le fibre muscolari sperimentali risultano più mature e sviluppate rispetto a quelle ottenute con le tradizionali colture bidimensionali, creando un ambiente più fisiologico e maggiormente in grado di riprodurre le risposte muscolari. 

La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

«Avere in laboratorio un modello di muscolo scheletrico umano in cui poter studiare i meccanismi molecolari alla base della cachessia muscolare indotta dal cancro apre nuove prospettive per la conoscenza e l’identificazione di possibili bersagli terapeutici specifici per gli esseri umani», spiega Anna Urciuolo del Dipartimento di Medicina molecolare dell’Università di Padova. « I risultati pubblicati sono frutto di un'attività collaborativa fertile all’interno dell’Ateneo patavino, che ha in particolare coinvolto i colleghi Roberta Sartori e Marco Sandri, del Dipartimento di Scienze biomediche e da anni studiosi di cachessia muscolare. Competenze ed esperienze complementari si sono unite a un approccio scientifico multidisciplinare per raggiungere un obiettivo comune».

Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

Il progetto, dal titolo "Modeling and targeting the mechanisms underlying cancer-cachexia using human neuromuscular system in vitro models", ha ricevuto un contributo della Fondazione Panciera.

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In un articolo pubblicato sulla rivista «Cell Reports Methods», un gruppo di ricercatrici e ricercatori dell’Università di Padova propone una nuova piattaforma per studiare la perdita di massa muscolare provocata dal cancro.

I ricercatori e le ricercatrici dei dipartimenti di Medicina molecolare e di Scienze biomediche dell’Università di Padova hanno utilizzato organoidi neuromuscolari (NMO) derivati da cellule staminali pluripotenti indotte di origine umana (hiPSC) come nuova piattaforma per studiare la cachessia muscolare provocata dal cancro. Grazie alla struttura tridimensionale, le fibre muscolari sperimentali risultano più mature e sviluppate rispetto a quelle ottenute con le tradizionali colture bidimensionali, creando un ambiente più fisiologico e maggiormente in grado di riprodurre le risposte muscolari. 

La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

«Avere in laboratorio un modello di muscolo scheletrico umano in cui poter studiare i meccanismi molecolari alla base della cachessia muscolare indotta dal cancro apre nuove prospettive per la conoscenza e l’identificazione di possibili bersagli terapeutici specifici per gli esseri umani», spiega Anna Urciuolo del Dipartimento di Medicina molecolare dell’Università di Padova. « I risultati pubblicati sono frutto di un'attività collaborativa fertile all’interno dell’Ateneo patavino, che ha in particolare coinvolto i colleghi Roberta Sartori e Marco Sandri, del Dipartimento di Scienze biomediche e da anni studiosi di cachessia muscolare. Competenze ed esperienze complementari si sono unite a un approccio scientifico multidisciplinare per raggiungere un obiettivo comune».

Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

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I ricercatori e le ricercatrici dei dipartimenti di Medicina molecolare e di Scienze biomediche dell’Università di Padova hanno utilizzato organoidi neuromuscolari (NMO) derivati da cellule staminali pluripotenti indotte di origine umana (hiPSC) come nuova piattaforma per studiare la cachessia muscolare provocata dal cancro. Grazie alla struttura tridimensionale, le fibre muscolari sperimentali risultano più mature e sviluppate rispetto a quelle ottenute con le tradizionali colture bidimensionali, creando un ambiente più fisiologico e maggiormente in grado di riprodurre le risposte muscolari. 

La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

«Avere in laboratorio un modello di muscolo scheletrico umano in cui poter studiare i meccanismi molecolari alla base della cachessia muscolare indotta dal cancro apre nuove prospettive per la conoscenza e l’identificazione di possibili bersagli terapeutici specifici per gli esseri umani», spiega Anna Urciuolo del Dipartimento di Medicina molecolare dell’Università di Padova. « I risultati pubblicati sono frutto di un'attività collaborativa fertile all’interno dell’Ateneo patavino, che ha in particolare coinvolto i colleghi Roberta Sartori e Marco Sandri, del Dipartimento di Scienze biomediche e da anni studiosi di cachessia muscolare. Competenze ed esperienze complementari si sono unite a un approccio scientifico multidisciplinare per raggiungere un obiettivo comune».

Gli NMO rispondono efficacemente agli stimoli atrofici, riproducendo le caratteristiche principali della cachessia tumorale. Il modello di organoide neuromuscolare rappresenta, dunque, un importante progresso per la ricerca sulla cachessia tumorale, offrendo un promettente modello di muscolo umano per studiare i meccanismi alla base della cachessia e per sviluppare potenziali terapie.

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La cachessia tumorale è una sindrome che colpisce fino all’80% dei pazienti con tumori solidi, caratterizzata dalla perdita di massa muscolare e a volte anche di grasso corporeo, e mancano ancora terapie efficaci. I limiti degli studi condotti con animali di laboratorio evidenziano la necessità di sviluppare sistemi di studio con tessuti umani in colture tridimensionali.

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