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Fondazione Telethon annuncia, in occasione della 35esima Maratona sulle reti Rai dal 14 al 22 dicembre, i 5 progetti vincitori del quarto round del bando multi-round finanziati in Veneto, tutti di ricercatrici e ricercatori dell'Università di Padova. Grazie a quest’ultima assegnazione, sono oltre 3.000 i progetti finanziati da Telethon dalla sua fondazione. Sono così più di 750 mila euro assegnati ain Veneto e 6,35 milioni di euro in Italia, raccolti grazie alle donazioni dei cittadini e delle cittadine, che finanzieranno la ricerca sulle malattie genetiche rare.
La valutazione dei singoli progetti è stata affidata alla commissione medico scientifica della Fondazione e a revisori esterni esperti dei temi proposti, per un totale di oltre 200 scienziati e scienziate.
Queste le docenti vincitrici e il docente vincitore dell'Università di Padova:
· Milena Bellin, Università degli Studi di Padova, guiderà un gruppo di ricerca che approfondirà le malattie ereditarie del cuore
· Mario Bortolozzi, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, con il suo team, studierà la malattia di Charcot-Marie-Tooth legata al cromosoma X (CMT1X)
· Martina Calore, Università degli Studi di Padova, con il suo gruppo, studierà la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo sinistro
· Maria Pennuto, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, approfondirà con il suo team la malattia di Kennedy, nota anche come atrofia muscolare spinale e bulbare
· Valentina Poletti, Università degli Studi di Padova e Istituto di ricerca pediatrica Città della Speranza, con il suo gruppo, approfondirà lo studio di una malattia da accumulo lisosomiale da carenza di enzima β-galattosidasi, chiamata Gangliosidosi GM1.
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· Mario Bortolozzi, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, con il suo team, studierà la malattia di Charcot-Marie-Tooth legata al cromosoma X (CMT1X)
· Martina Calore, Università degli Studi di Padova, con il suo gruppo, studierà la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo sinistro
· Maria Pennuto, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, approfondirà con il suo team la malattia di Kennedy, nota anche come atrofia muscolare spinale e bulbare
· Valentina Poletti, Università degli Studi di Padova e Istituto di ricerca pediatrica Città della Speranza, con il suo gruppo, approfondirà lo studio di una malattia da accumulo lisosomiale da carenza di enzima β-galattosidasi, chiamata Gangliosidosi GM1.
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Fondazione Telethon annuncia, in occasione della 35esima Maratona sulle reti Rai dal 14 al 22 dicembre, i 5 progetti vincitori del quarto round del bando multi-round finanziati in Veneto, tutti di ricercatrici e ricercatori dell'Università di Padova. Grazie a quest’ultima assegnazione, sono oltre 3.000 i progetti finanziati da Telethon dalla sua fondazione. Sono così più di 750 mila euro assegnati ain Veneto e 6,35 milioni di euro in Italia, raccolti grazie alle donazioni dei cittadini e delle cittadine, che finanzieranno la ricerca sulle malattie genetiche rare.
La valutazione dei singoli progetti è stata affidata alla commissione medico scientifica della Fondazione e a revisori esterni esperti dei temi proposti, per un totale di oltre 200 scienziati e scienziate.
Queste le docenti vincitrici e il docente vincitore dell'Università di Padova:
· Milena Bellin, Università degli Studi di Padova, guiderà un gruppo di ricerca che approfondirà le malattie ereditarie del cuore
· Mario Bortolozzi, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, con il suo team, studierà la malattia di Charcot-Marie-Tooth legata al cromosoma X (CMT1X)
· Martina Calore, Università degli Studi di Padova, con il suo gruppo, studierà la cardiomiopatia aritmogena del ventricolo sinistro
· Maria Pennuto, Università degli Studi di Padova e Istituto Veneto di Medicina molecolare, approfondirà con il suo team la malattia di Kennedy, nota anche come atrofia muscolare spinale e bulbare
· Valentina Poletti, Università degli Studi di Padova e Istituto di ricerca pediatrica Città della Speranza, con il suo gruppo, approfondirà lo studio di una malattia da accumulo lisosomiale da carenza di enzima β-galattosidasi, chiamata Gangliosidosi GM1.
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· Milena Bellin, Università degli Studi di Padova, guiderà un gruppo di ricerca che approfondirà le malattie ereditarie del cuore
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