“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

“我是兰晓宇，2017年毕业于北京师范大学心理学部，随后在帕多瓦大学心理学院攻读博士学位，并于今年3月通过博士论文答辩并获得Cum Laude荣誉(优秀毕业生)。攻读博士学位期间，我发表SSCI论文30篇，其中一作/通讯作者27篇，均为SSCI 2区及以上。”

为什么选择帕多瓦大学就读？你对在大学的学习有什么期待？

我当初选择帕多瓦大学主要基于以下两点：1. 帕多瓦大学心理学院享有很高的国际声誉度，在多项国际大学学科排名中均在世界前100；2. 导师的研究方向和我硕士期间的研究领域衔接性较好。依托心理学院良好的科研平台，我希望经过攻读博士学位这三年的训练，让自己在科研能力上有大幅度增进，发表具有国际影响力的高质量学术成果。

你能和我们分享一下你目前的研究吗？

我的研究领域主要是家庭教育与儿童发展。我的研究成果主要涉及两种特殊家庭背景下（离婚家庭或移民家庭背景）儿童及青少年的心理及社会性适应。

毕业后有什么规划？

我现阶段继续在帕多瓦大学心理学院进行一个短期的博士后研究项目，同时也正在寻找合适的教职或科研职位。

你想对将要在UNIPD学习的潜在学生说什么/有什么建议？

我非常推荐大家选择帕多瓦大学，至少在我所了解的心理学院这个平台上，绝大多数导师的科研水平都是国际一流的，并且学院整体科研产出的情况确实较很多欧美实验室更加优质。此外，帕多瓦大学心理学院相对来讲基本能够保证导师对博士生一对一的指导，这一点是很多欧美实验室不能提供的，而这些似乎对于博士阶段的学习至关重要。如果外部条件已经特别优秀的话，后续科研成长或许就更多依靠于我们自己啦。    

还有什么其它想和我们分享的？

博士阶段的学习会有些苦涩和单调，我有以下几点建议想和正在攻博和即将攻博的同学分享：

1. 读博期间或许需要做出一些取舍和“牺牲”，成功锦囊 = 目标明确 + 专注。我觉得读博是件苦差事，尤其是像我这种社会科学类的专业，毕业后职业选择的路径或许不会太宽，绝大多数博士生都会以寻求教职或科研职位作为自己的职业目标。一旦目标明确，那么接下来的策略就是如何在短暂的三年时间内高效地、高质量地发表自己的科研成果，与其他欧美及国内实验室的同类博士生形成明显的竞争优势了。除了个人努力之外，我觉得专注也特别重要。在攻博期间，我一般较少出去游玩，也比较少享受阳光午后、惬意周末。但是，这并不代表我不注重个人生活。我的建议是希望广大博士生能够在攻博这段时间，让自己安静下来，“沉溺于”科研，当然必不可少的社交、体育训练、游玩散心也是需要的。鱼与熊掌似乎不可兼得！

2. 读博期间建议“做中学”和“苦中作乐”，成功锦囊 = 反复练习 + 坚定意志。我觉得科研拒搞似乎是不可避免和司空见惯的，因此科研极其考验人的耐心和毅力。我建议博士生能够充分利用这段时间提升自己扎实的科研能力。“做中学”，把握更多的机会，发表自己的科研成果。从我个人经历看，无论外审意见是大修还是拒搞，多数情况下，都是要根据外审意见全部删除原本重写的。因为外审后，我们经常会被要求增加实验、研究变量、或者重新分析数据和变更统计方法。但是，我不觉得这个螺旋上升的过程是浪费时间的而恰恰却是科研成功的关键。结合审稿人的意见，仔细挖掘意见里面的内容，反思自己研究的不足，会让我们取得更为长足的科研进展。反观我整个博士阶段的学习，我最要感激那些匿名的审稿人。是他们尖锐刻薄、数不胜数、具有攻击性的评论，让我不断完善自己的研究，也锻炼了自己的韧性。而这些残酷的训练不仅仅会为我们后续在职场上的打拼积累良好的竞争力，也很好地训练了个人的品质和性格。这些宝贵的财富会让我们受益一生，并且往往超越科研成果本身。

*根据现有数据，该博士专业获得此荣誉的学生不超过5%。兰晓宇博士因其高质量的毕业论文以及出色的答辩被授予Cum Laude荣誉。

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

五、组织委员会（按英文名字排序）

1. 主席

2. 委员

六、举办单位

1. 主办单位

世界水土保持学会

意大利农业工程学会（意大利）

中国水土保持学会土壤侵蚀专业委员会

2. 承办单位

大连理工大学

帕多瓦大学（意大利）

3. 协办单位

中国科学院水利部水土保持研究所

北京师范大学

华中农业大学

西安理工大学

意大利水土生物工程协会（意大利）

北京林业大学

清华大学

水利部黄土高原水土保持重点实验室

山东农业大学

西南大学

福建农林大学

云南大学

山东水土保持学会

七、注册

1. 报名

请填写附件1参会回执（Participant information），并发送到会务组邮箱xzxu2018@126.com。会务组收到回执后将及时回复。

2. 注册

参会人员提交报名材料后，还需要缴纳注册费，才能完成注册手续。

²  来连参加实体会议人员的注册费（与第一轮指南一致）：

2021年5月22日及以前注册，参会代表每人2000元（人民币）或250欧，随行人员和学生1200元或150欧；2021年5月22日后及现场注册，参会代表每人2300元或288欧，随行人员和学生每人1500元或188欧。注册费中包括了会议资料、场地租用、会间餐饮等费用。学生参会报到时须展示在校学生证。

²  如果因疫情等因素影响，会议完全以在线的形式举行，则会务组将退还所有已经缴纳的注册费。

²  境外参会人员如因新冠肺炎疫情不能来华，可在线参加论坛，不收取注册费。

²  注册费缴纳具体方式将在3月初公布。

八、投稿

1. 征稿范围

与分会场议题相关的研究论文及综述性论文。本次会议共分9个主会场、20个分会场。各会场简介如附件2会场布置“Sessions in LASOSU2021”，各位作者可根据论文内容选择合适的会场投稿。LASOSU2021将评选优秀论文、优秀报告、优秀墙报。优秀论文将推荐至《International Soil and Water Conservation Research》发表，已在该期刊上发表的论文，将优先参评LASOSU2021优秀论文。

2. 论文投稿方法

本次会议要求先提交摘要，摘要审核通过后再提交全文。投稿邮箱为：xzxu2018@126.com。摘要投稿模板见附件3摘要模板（Abstract template），投稿起止日期为2021年2月8日至2021年3月31日；全文投稿起止日期为2021年4月8日至5月22日。投稿成功后，作者会收到会务组的收稿回执。

3. 口头报告和墙报论文展示

请参会人员在提交摘要时选择论文展示类型。提交的学术论文经专家评审后，将遴选出一定比例的口头报告和墙报。口头报告和墙报名单将在本年会的第三轮指南中公布。

九、时间安排

1.会议时间

2021年8月21～23日。即：8月21日全天报到、领取会议材料，8月22～23日学术讨论。

2.重要时间节点

摘要投稿截止日期——2021年3月31日

全文投稿截止日期——2021年5月22日

前期优惠注册截止日期——2021年5月22日

注册截止日期——2021年8月21日

会议报到日期——2021年8月21日

十、企业赞助

LASOSU2021影响力广泛，对提高企业知名度、宣传商家仪器设备具有良好的效果。为了更好地举办本次会议，现寻求合作机构。本次会议将秉持互惠互利、合作共赢的原则与各公司、单位共同协商赞助事宜。会议广告报价请参考附件4招商招展简章“Call for sponsoring”。如有意向者可发送邮件至：xzxu2018@126.com。

十一、联系人

1. 大连理工大学

会务组邮箱：xzxu2018@126.com

徐向舟老师：+86 411 84708946，xzxu@dlut.edu.cn

2. 帕多瓦大学（意大利）

Paolo Tarolli 老师：+39 049 8272677，paolo.tarolli@unipd.it

3. 世界水土保持学会

杜鹏飞 老师：+86 10 68786579，waswac@foxmail.com  

附件下载链接：https://www.tesaf.unipd.it/en/lasosu2021-second-circular

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

98° al mondo: così ci premia la classifica stilata dal Newsweek sui migliori ospedali del globo. L'Azienda Ospedale - Università Padova entra dunque nei 100 "World's best hospitals": è l'esito dell'indagine per cui la rivista statunitense ha collaborato con la società di ricerca di dati globale Statista Inc., e che comprende 2000 ospedali di 25 diversi Paesi, inclusi Stati Uniti, Regno Unito, Germania e Canada.

Gli ospedali presenti nella lista si distinguono per eccellenza costante, medici illustri, cure infermieristiche di prim'ordine e tecnologia all'avanguardia. A Padova riconosce dunque l'eccellenza di una struttura complessa che fa parte di un sistema misto come quello sanitario e universitario.

Ai primi tre posti, tre eccellenze statunitensi: la Mayo Clinic di Rochester, la Cleveland Clinic e il Massachusett General Hospital di Boston; la prima istituzione europea è tedesca, al sesto posto, la Charité - Universitätsmedizin Berlin. In Italia l'Azienda Ospedale - Università Padova si posiziona fra le prime 10 istituzioni ospedaliere: settima, con un punteggio di 82,01%; primo ospedale, per il Newsweek, il Gemelli di Roma.

"Come hanno chiarito gli eventi del 2020, le nostre vite e quelle dei nostri cari potrebbero dipendere dal tipo di assistenza sanitaria a cui abbiamo accesso" ha commentato Nancy Cooper, caporedattore del Newsweek.

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».

È stato assegnato da Telethon un finanziamento di 240.000 euro al gruppo della professoressa Dorianna Sandonà del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova per il progetto dal titolo “Un modello 3D di muscolo e di rare distrofie muscolari come potente piattaforma per studi di meccanismo e validazione di farmaci”. Il progetto, che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti, avrà durata triennale.

Dorianna Sandonà si occupa da tempo dello studio di un gruppo di malattie genetiche rare, le sarcoglicanopatie, appartenenti alla famiglia delle distrofie dei cingoli e caratterizzate da debolezza muscolare che interessa in particolare i muscoli prossimali del cingolo pelvico e della spalla. Le persone colpite hanno difficoltà ad alzare le braccia, fare le scale, correre. Il decorso clinico è variabile, con le forme più gravi che si manifestano nel bambino e hanno una rapida evoluzione, costringendo alla sedia a rotelle già nell’adolescenza. In Italia si stima ci siano circa 5-600 persone con questa rara distrofia. Attualmente non esistono terapie risolutive, anche se alcuni sintomi possono essere trattati cercando di rallentare la progressione della malattia. La rarità e l’eterogeneità di queste patologie rende complessa la ricerca di una cura, difficoltà che possono essere superate solo grazie ad ampie reti di collaborazione e condivisione di informazioni.

Uno degli obiettivi del lavoro di Dorianna Sandonà è proprio quello di identificare meccanismi molecolari comuni in patologie diverse, per poter applicare strategie terapeutiche simili. In particolare piccole molecole chiamate correttori, usate per la cura della fibrosi cistica, si sono rivelate utili anche nelle sarcoglicanopatie, e sono ora in fase di valutazione in altre patologie rare come la miopatia di Brody e la sindrome di Allan Herndon Dudley. Per lo studio relativo a quest’ultima malattia, il gruppo padovano ha ricevuto nel 2020 un finanziamento da parte dell’associazione di pazienti “Una vita rara onlus”, nell’ambito dell’iniziativa Seed Grant sempre di Fondazione Telethon, che ha messo a disposizione dell’associazione le proprie competenze per selezionare i migliori progetti da finanziare.

«Una delle grandi difficoltà nello studio delle malattie rare è proprio la mancanza di modelli di studio adatti: le varianti sono tantissime e spesso gli animali da laboratorio non manifestano gli stessi sintomi che si osservano nei pazienti - spiega Dorianna Sandonà -. Per questo motivo abbiamo pensato di sviluppare delle piattaforme in cui creare dei “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti. Due saranno gli approcci, resi possibili grazie alla collaborazione con i gruppi della dott.ssa Piccoli del Laboratorio di Ingegneria dei tessuti, Istituto di Ricerca Pediatrica della Città della Speranza di Padova e del dott. Gargioli del Laboratorio di Anatomia Comparata e Ingegneria Tissutale, Dipartimento di Biologia, Università di Roma Tor Vergata. Nel primo caso - continua Sandonà - useremo un bioreattore, dove le cellule sane o malate crescono in condizioni controllate, su un supporto di origine naturale, in presenza di stimoli meccanici analoghi a quelli fisiologici. Nel secondo caso, il muscolo artificiale viene prodotto usando una stampante 3D, nella quale le cellule umane saranno inglobate in uno speciale “inchiostro”, anche in questo caso lo sviluppo del muscolo sarà guidato da stimoli simili ai fisiologici. I risultati preliminari - conclude Dorianna Sandonà - sono molto incoraggianti e pensiamo che, una volta messe a punto, queste piattaforme potranno essere utilizzate sia per studiare i meccanismi patogenetici che per sviluppare nuovi trattamenti terapeutici, facilitando così la ricerca sulle malattie rare».