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Ricercatori dei dipartimenti di Scienze biomediche e di Biologia dell’Università di Padova hanno in questi giorni pubblicato lo studio "An expanded palette of improved SPLICS reporters detects multiple organelle contacts in vitro and in vivo" sulla prestigiosa rivista Nature Communications dove si evidenzia una nuova metodologia “high definition” che permette di osservare i comportamenti delle cellule quando sono colpiti da agenti patologici.
Negli ultimi anni il concetto di suddivisione delle diverse funzioni delle cellule eucarioti in compartimenti specializzati e quasi autonomi (gli organelli subcellulari) ha pian piano lasciato il posto ad una visione più ampia in cui queste strutture comunicano tra loro, scambiandosi continuamente informazioni, ioni, metaboliti, e questi segnali sono necessari al corretto funzionamento di ogni cellula vivente. È attraverso la formazione o la distruzione di questi punti di prossimità fisica tra le membrane degli organelli che il flusso di sostanze viene dosato accuratamente e dinamicamente in modo da rispondere velocemente ai diversi stimoli. Difetti in questa regolazione della “microanatomia cellulare” portano le cellule a non tradurre correttamente gli stimoli che ricevono, contribuendo allo sviluppo di patologie di grande impatto sociale, come le malattie neurodegenerative, il diabete e alcune forme di cancro.
«Gli strumenti che abbiamo sviluppato sono basati su una proteina fluorescente geneticamente modificata (la green fluorescent protein, GFP) – spiega Tito Calì, professore del Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di Padova -, divisa in due frammenti localizzati in due diversi organelli (splitGFP), che si ricongiungono e diventano luminosi solo quando gli organelli si avvicinano tra loro. Inoltre, grazie alla disponibilità di GFP di colore diverso, nella stessa cellula questa procedura può essere applicata a più coppie di organelli diversi. Seguendo la fluorescenza di queste splitGFP al microscopio si può così vedere direttamente la formazione e la distruzione di siti di contatto multipli tra reticolo endoplasmatico, mitocondri e membrana plasmatica, così come tra mitocondri, perossisomi e reticolo endoplasmatico simultaneamente nella stessa cellula viva sotto osservazione.»
La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
La disponibilità di queste sonde per la comunità scientifica apre la strada a studi rivolti sia allo sviluppo/screening di potenziali farmaci modulatori dei contatti, sia all’identificazione di nuovi bersagli farmacologici, finora non identificabili, potenzialmente coinvolti nel trattamento di patologie in cui si verifica un’alterazione dei contatti tra gli organelli.
Otre a Calì e Brini, i referenti Unipd per questa ricerca sono Francesca Vallese, del Dipartimento di Scienze biomediche, e Cristina Catoni, del Dipartimento di Biologia.
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Ricercatori dei dipartimenti di Scienze biomediche e di Biologia dell’Università di Padova hanno in questi giorni pubblicato lo studio "An expanded palette of improved SPLICS reporters detects multiple organelle contacts in vitro and in vivo" sulla prestigiosa rivista Nature Communications dove si evidenzia una nuova metodologia “high definition” che permette di osservare i comportamenti delle cellule quando sono colpiti da agenti patologici.
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«Gli strumenti che abbiamo sviluppato sono basati su una proteina fluorescente geneticamente modificata (la green fluorescent protein, GFP) – spiega Tito Calì, professore del Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di Padova -, divisa in due frammenti localizzati in due diversi organelli (splitGFP), che si ricongiungono e diventano luminosi solo quando gli organelli si avvicinano tra loro. Inoltre, grazie alla disponibilità di GFP di colore diverso, nella stessa cellula questa procedura può essere applicata a più coppie di organelli diversi. Seguendo la fluorescenza di queste splitGFP al microscopio si può così vedere direttamente la formazione e la distruzione di siti di contatto multipli tra reticolo endoplasmatico, mitocondri e membrana plasmatica, così come tra mitocondri, perossisomi e reticolo endoplasmatico simultaneamente nella stessa cellula viva sotto osservazione.»
La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
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La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
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Ricercatori dei dipartimenti di Scienze biomediche e di Biologia dell’Università di Padova hanno in questi giorni pubblicato lo studio "An expanded palette of improved SPLICS reporters detects multiple organelle contacts in vitro and in vivo" sulla prestigiosa rivista Nature Communications dove si evidenzia una nuova metodologia “high definition” che permette di osservare i comportamenti delle cellule quando sono colpiti da agenti patologici.
Negli ultimi anni il concetto di suddivisione delle diverse funzioni delle cellule eucarioti in compartimenti specializzati e quasi autonomi (gli organelli subcellulari) ha pian piano lasciato il posto ad una visione più ampia in cui queste strutture comunicano tra loro, scambiandosi continuamente informazioni, ioni, metaboliti, e questi segnali sono necessari al corretto funzionamento di ogni cellula vivente. È attraverso la formazione o la distruzione di questi punti di prossimità fisica tra le membrane degli organelli che il flusso di sostanze viene dosato accuratamente e dinamicamente in modo da rispondere velocemente ai diversi stimoli. Difetti in questa regolazione della “microanatomia cellulare” portano le cellule a non tradurre correttamente gli stimoli che ricevono, contribuendo allo sviluppo di patologie di grande impatto sociale, come le malattie neurodegenerative, il diabete e alcune forme di cancro.
«Gli strumenti che abbiamo sviluppato sono basati su una proteina fluorescente geneticamente modificata (la green fluorescent protein, GFP) – spiega Tito Calì, professore del Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di Padova -, divisa in due frammenti localizzati in due diversi organelli (splitGFP), che si ricongiungono e diventano luminosi solo quando gli organelli si avvicinano tra loro. Inoltre, grazie alla disponibilità di GFP di colore diverso, nella stessa cellula questa procedura può essere applicata a più coppie di organelli diversi. Seguendo la fluorescenza di queste splitGFP al microscopio si può così vedere direttamente la formazione e la distruzione di siti di contatto multipli tra reticolo endoplasmatico, mitocondri e membrana plasmatica, così come tra mitocondri, perossisomi e reticolo endoplasmatico simultaneamente nella stessa cellula viva sotto osservazione.»
La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
La disponibilità di queste sonde per la comunità scientifica apre la strada a studi rivolti sia allo sviluppo/screening di potenziali farmaci modulatori dei contatti, sia all’identificazione di nuovi bersagli farmacologici, finora non identificabili, potenzialmente coinvolti nel trattamento di patologie in cui si verifica un’alterazione dei contatti tra gli organelli.
Otre a Calì e Brini, i referenti Unipd per questa ricerca sono Francesca Vallese, del Dipartimento di Scienze biomediche, e Cristina Catoni, del Dipartimento di Biologia.
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Ricercatori dei dipartimenti di Scienze biomediche e di Biologia dell’Università di Padova hanno in questi giorni pubblicato lo studio "An expanded palette of improved SPLICS reporters detects multiple organelle contacts in vitro and in vivo" sulla prestigiosa rivista Nature Communications dove si evidenzia una nuova metodologia “high definition” che permette di osservare i comportamenti delle cellule quando sono colpiti da agenti patologici.
Negli ultimi anni il concetto di suddivisione delle diverse funzioni delle cellule eucarioti in compartimenti specializzati e quasi autonomi (gli organelli subcellulari) ha pian piano lasciato il posto ad una visione più ampia in cui queste strutture comunicano tra loro, scambiandosi continuamente informazioni, ioni, metaboliti, e questi segnali sono necessari al corretto funzionamento di ogni cellula vivente. È attraverso la formazione o la distruzione di questi punti di prossimità fisica tra le membrane degli organelli che il flusso di sostanze viene dosato accuratamente e dinamicamente in modo da rispondere velocemente ai diversi stimoli. Difetti in questa regolazione della “microanatomia cellulare” portano le cellule a non tradurre correttamente gli stimoli che ricevono, contribuendo allo sviluppo di patologie di grande impatto sociale, come le malattie neurodegenerative, il diabete e alcune forme di cancro.
«Gli strumenti che abbiamo sviluppato sono basati su una proteina fluorescente geneticamente modificata (la green fluorescent protein, GFP) – spiega Tito Calì, professore del Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di Padova -, divisa in due frammenti localizzati in due diversi organelli (splitGFP), che si ricongiungono e diventano luminosi solo quando gli organelli si avvicinano tra loro. Inoltre, grazie alla disponibilità di GFP di colore diverso, nella stessa cellula questa procedura può essere applicata a più coppie di organelli diversi. Seguendo la fluorescenza di queste splitGFP al microscopio si può così vedere direttamente la formazione e la distruzione di siti di contatto multipli tra reticolo endoplasmatico, mitocondri e membrana plasmatica, così come tra mitocondri, perossisomi e reticolo endoplasmatico simultaneamente nella stessa cellula viva sotto osservazione.»
La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
La disponibilità di queste sonde per la comunità scientifica apre la strada a studi rivolti sia allo sviluppo/screening di potenziali farmaci modulatori dei contatti, sia all’identificazione di nuovi bersagli farmacologici, finora non identificabili, potenzialmente coinvolti nel trattamento di patologie in cui si verifica un’alterazione dei contatti tra gli organelli.
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La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
La disponibilità di queste sonde per la comunità scientifica apre la strada a studi rivolti sia allo sviluppo/screening di potenziali farmaci modulatori dei contatti, sia all’identificazione di nuovi bersagli farmacologici, finora non identificabili, potenzialmente coinvolti nel trattamento di patologie in cui si verifica un’alterazione dei contatti tra gli organelli.
Otre a Calì e Brini, i referenti Unipd per questa ricerca sono Francesca Vallese, del Dipartimento di Scienze biomediche, e Cristina Catoni, del Dipartimento di Biologia.
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Ricercatori dei dipartimenti di Scienze biomediche e di Biologia dell’Università di Padova hanno in questi giorni pubblicato lo studio "An expanded palette of improved SPLICS reporters detects multiple organelle contacts in vitro and in vivo" sulla prestigiosa rivista Nature Communications dove si evidenzia una nuova metodologia “high definition” che permette di osservare i comportamenti delle cellule quando sono colpiti da agenti patologici.
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«Gli strumenti che abbiamo sviluppato sono basati su una proteina fluorescente geneticamente modificata (la green fluorescent protein, GFP) – spiega Tito Calì, professore del Dipartimento di Scienze biomediche dell’Università di Padova -, divisa in due frammenti localizzati in due diversi organelli (splitGFP), che si ricongiungono e diventano luminosi solo quando gli organelli si avvicinano tra loro. Inoltre, grazie alla disponibilità di GFP di colore diverso, nella stessa cellula questa procedura può essere applicata a più coppie di organelli diversi. Seguendo la fluorescenza di queste splitGFP al microscopio si può così vedere direttamente la formazione e la distruzione di siti di contatto multipli tra reticolo endoplasmatico, mitocondri e membrana plasmatica, così come tra mitocondri, perossisomi e reticolo endoplasmatico simultaneamente nella stessa cellula viva sotto osservazione.»
La tecnologia è particolarmente innovativa – spiega Marisa Brini, professoressa del Dipartimento di Biologia dell’Università di Padova - perché permette di seguire in tempo reale come cambiano i contatti tra gli organelli cellulari e può essere utilizzata per comprendere meglio i loro meccanismi di comunicazione e gli eventuali difetti che si verificano in patologie di notevole impatto sociale come le malattie neurodegenerative. Oggi stiamo utilizzando questi strumenti proprio per comprendere come una mancata o esagerata comunicazione tra organelli possa contribuire alla morte dei neuroni nel morbo di Parkinson o nella malattia di Alzheimer.
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