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Rubrica

Personale Strutture

Qualifica

Ricercatori Universitari a t.i.

Indirizzo

VIALE G. COLOMBO, 3 - PADOVA

Telefono

0497923236

Ricercatrice in Biochimica (SSD BIO/10) nel Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova dal 1 gennaio 2006.

1991: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nell'Università di Padova (110/110 e lode).
1995: Dottorato di Ricerca in Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare, svolto nel Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali dell’Università di Padova.

Attivita’ di ricerca:
1989: Borsa C.E.E. Progetto Erasmus nel Dip. Ch. Organica, Univ. di Newcastle upon Tyne (UK). (supervisor Prof. B.T. Golding).
1990/1991: Tesi di laurea: "Ingegneria proteica: struttura, funzione e stabilità di mutanti della Proteasi neutra da Bacillus subtilis" nel Centro di Ricerche Interdipartimentale per le Biotecnologie Innnovative (CRIBI).
1991/1995: Tesi di dottorato: “Meccanismi di conversione dell’energia nel sistema mitocondriale e loro alterazione in presenza di anestetici o in condizioni di ipertiroidismo” nel Dip. di Scienze Biomediche Sperimentali.
1996/1997: attività di ricerca nel Laboratorio di Biochimica Microbica del Centro Ricerche GlaxoWellcome-Verona
1997/1999: borsa di studio post-dottorato dell’Università degli Studi di Padova per attivita’ di ricerca nel Dip. di Chimica Biologica dell’Universita’ degli Studi di Padova. Relazioni tra disfunzione mitocondriale e morte cellulare.
1999: borsa di studio della Dr. J. Van Eyk (Department of Physiology, Queen’s University, Kingston, Canada) nell’ambito di un progetto di collaborazione per lo studio dell'ossidazione delle proteine contrattili.
1999/2003: assegno di ricerca nel Dip. di Chimica Biologica dell’Universita’ degli Studi di Padova. “Funzione mitocondriale e morte cellulare con particolare riferimento a composti fotochemioterapici".
2003/2005: Co co co nell’ambito del progetto FIRB-MIUR n. RBAU0138CH (Progetto CIA 266) nel laboratorio del Prof. Di Lisa: Relazioni tra disfunzione mitocondriale e morte cellulare.
Attività di ricerca attuale: Modificazioni ossidative delle proteine miofibrillari nel miocardio ischemico e della distofia muscolare e fonti di ROS mitocondriali.
2006_2016:
2016-2018:

Progetti finanziati:
Progetti di Ricerca di Ateneo (2006) per uno studio sulla "Disfunzione mitocondriale e ossidazione delle proteine sarcomeriche come meccanismo alla base dell'alterazione contrattile nel muscolo distrofico" (responsabile)
Progetti di ricerca di rilevante interesse nazionale PRIN 2009 per lo studio “Pathogenic role of monoamine oxidases and mitochondrial oxidative stress in muscular dystrophy and cardiac injury” (coordinatrice)
Association Francaise contre les Myopathies (AFM) (2011) per lo studio: “Monoamine oxidase and mitochondrial oxidative stress in muscular dystrophies: clinical perspectives” (responsabile)
Assegno Junior


















Avvisi

Orari di ricevimento

  • Il Lunedi' dalle 10:00 alle 12:00
    presso VIMM, Via Orus, 2, Padova
    Si prega di inviare una mail entro venerdi della settimana precedente per avere conferma

Pubblicazioni

Ten selected publications

1. Nogara L, Naber N, Pate E, Canton M, Reggiani C, Cooke R (2016). Piperine's mitigation of obesity and diabetes can be explained by its up-regulation of the metabolic rate of resting muscle Proc Natl Acad Sci U S A 113(46):13009-13014.
2. Sorato E, Menazza S, Zulian A, Sabatelli P, Gualandi F, Merlini L, Bonaldo P, Canton M, Bernardi P, Di Lisa F. (2014) Monoamine oxidase inhibition prevents mitochondrial dysfunction and apoptosis in myoblasts from patients with collagen VI myopathies. Free Radic Biol Med, 10, 40-47.
3. Canton M, Menazza S, Sheeran F L, Polverino De Laureto P, Di Lisa F, And Pepe S (2011). Oxidation of myofibrillar proteins in human heart failure. J Am Coll Cardiol, 57 (3) 300-309.
4. Menazza S, Blaauw B, Tiepolo T, Toniolo L, Braghetta P, Spolaore B, Reggiani C, Di Lisa F, Bonaldo P, Canton M. (2010). Oxidative stress by monoamine oxidases is causally involved in myofiber damage in muscular dystrophy. Hum Mol Genet, 19; 4207-4215.
5. Heusch P1, Canton M1, Aker S, Van De Sand A, Konietzka I, Rassaf T, Menazza S, Brodde O, Di Lisa F, Heusch G, Schulz R (2010). The contribution of reactive oxygen species and p38 mitogen activated protein kinase to myofilament oxidation and progression of heart failure in rabbits. Br J Pharmacol, 160 (6) 1408-1416. 1co-first
6. Caffieri S, Di Lisa F, Bolesani F, Facco M, Semenzato G, Dall'Acqua F, Canton M. (2007) The mitochondrial effects of novel apoptogenic molecules generated by psoralen photolysis as a crucial mechanism in PUVA therapy. Blood 109 (11), 4988-94.
7. Canton M, Skyschally A, Menabo R, Boengler K, Gres P, Schulz R, Haude M, Erbel R, Di Lisa F, Heusch G. (2006) Oxidative modification of tropomyosin and myocardial dysfunction following coronary microembolization. Eur Heart J, 27 (7), 875-81.
8. Chilin A, Dodoni G, Frezza C, Guiotto A, Barbieri V, Di Lisa F, Canton M. (2005) 4-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethylfuro[2,3-h]quinolin-2(1H)-one induces mitochondrial dysfunction and apoptosis upon its intracellular oxidation. J Med Chem. 48 (1), 192-9.
9. Canton M, Neverova I, Menabo R, Van Eyk J, Di Lisa F. (2004) Evidence of myofibrillar protein oxidation induced by post-ischemic reperfusion in isolated rat hearts. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 286, H870-7.
10. Canton M, Caffieri S, Dall’Acqua F, Di Lisa F. (2002) PUVA-induced apoptosis involves mitochondrial dysfunction caused by the opening of the permeability transition pore. FEBS Lett 522 (1-3), 168-72.