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Rubrica
Qualifica
Professore Associato
Struttura
Indirizzo
VIA U. BASSI, 58/B - PADOVA
Telefono
0498276234
MDB ha studiato principalmente meccanismi di controllo di proliferazione e differenziamento in cellule eucariote utilizzando il modello Saccharomyces cerevisiae, con un approccio multidisciplinare a supporto di tecniche di biologia cellulare e molecolare. Più recentemente ha intrapreso ricerche che riguardano gli effetti di nutraceutici e metaboliti nella
regolazione dei suddetti processi. Ha recentemente proposto due modelli orientati all'oncologia.
Alcuni risultati scientifici significativi ottenuti col modello lievito sono stati: i) l’isolamento e la caratterizzazione del gene capostipite delle GEF per le oncoproteine Ras; ii) l'identificazione di due nuovi meccanismi che controllano il ciclo cellulare eucariote: l'uno l’ingesso in fase S e l'altro la mitosi; iii) un contributo alla comprensione dei meccanismi che regolano la dimensione cellulare; iv) la dimostrazione che una molecola mimetica della restrizione calorica antagonizza specificamente un potente meccanismo proliferativo cAMP-dipendente; v) la scoperta che una seconda molecola mimetica della restrizione calorica può avere potenti effetti anti-invecchimento
Avvisi
Orari di ricevimento
Il Venerdi' dalle 10:00 alle 11:15
presso Online, con piattaforma Zoom, attraverso un link disponibile tutte le settimane
Il docente riceve tutte le settimane con l'orario indicato salvo altrimenti comunicato. E' possibile concordare un incontro in gg o ore diverse, ed eventualmente in presenza, previo appuntamento.
Pubblicazioni
1: Baroni MD, Colombo S, Libens O, Pallavi R, Giorgio M, Martegani E. In S.
cerevisiae hydroxycitric acid antagonizes chronological aging and apoptosis
regardless of citrate lyase. Apoptosis. 2020 Oct;25(9-10):686-696. doi:
10.1007/s10495-020-01625-1. PMID: 32666259; PMCID: PMC7527365.
2: Baroni MD, Colombo S, Martegani E. Antagonism between salicylate and the cAMP
signal controls yeast cell survival and growth recovery from quiescence. Microb
Cell. 2018 Mar 26;5(7):344-356. doi: 10.15698/mic2018.07.640. PMID: 29992130;
PMCID: PMC6035838.
3: Baroni MD, Martegani E, Monti P, Alberghina L. Cell size modulation by CDC25
and RAS2 genes in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1989
Jun;9(6):2715-23. doi: 10.1128/mcb.9.6.2715-2723.1989. PMID: 2548086; PMCID:
PMC362344.
4: Baroni MD, Monti P, Alberghina L. Repression of growth-regulated G1 cyclin
expression by cyclic AMP in budding yeast. Nature. 1994 Sep 22;371(6495):339-42.
doi: 10.1038/371339a0. PMID: 8090203.
5: Griffioen G, Anghileri P, Imre E, Baroni MD, Ruis H. Nutritional control of
nucleocytoplasmic localization of cAMP-dependent protein kinase catalytic and
regulatory subunits in Saccharomyces cerevisiae. J Biol Chem. 2000 Jan
14;275(2):1449-56. doi: 10.1074/jbc.275.2.1449. PMID: 10625697.
6: Anghileri P, Branduardi P, Sternieri F, Monti P, Visintin R, Bevilacqua A,
Alberghina L, Martegani E, Baroni MD. Chromosome separation and exit from
mitosis in budding yeast: dependence on growth revealed by cAMP-mediated
inhibition. Exp Cell Res. 1999 Aug 1;250(2):510-23. doi: 10.1006/excr.1999.4531.
PMID: 10413604.
7: Baroni MD, Monti P, Marconi G, Alberghina L. cAMP-mediated increase in the
critical cell size required for the G1 to S transition in Saccharomyces
cerevisiae. Exp Cell Res. 1992 Aug;201(2):299-306. doi:
10.1016/0014-4827(92)90277-f. PMID: 1322313.
8: Martegani E, Baroni MD, Frascotti G, Alberghina L. Molecular cloning and
transcriptional analysis of the start gene CDC25 of Saccharomyces cerevisiae.
EMBO J. 1986 Sep;5(9):2363-2369. doi: 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04505.x. PMID:
16453707; PMCID: PMC1167121.
