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Rubrica
Qualifica
Professore Associato
Struttura
Indirizzo
VIA U. BASSI, 58/B - PADOVA
Telefono
0498276234
MDB ha studiato principalmente meccanismi di controllo di proliferazione e differenziamento in cellule eucariote utilizzando il modello Saccharomyces cerevisiae, con un approccio multidisciplinare a supporto di tecniche di biologia cellulare e molecolare. Più recentemente ha intrapreso ricerche che riguardano gli effetti di nutraceutici e metaboliti nellaregolazione dei suddetti processi. Ha recentemente proposto due modelli orientati all'oncologia. Alcuni risultati scientifici significativi ottenuti col modello lievito sono stati: i) l’isolamento e la caratterizzazione del gene capostipite delle GEF per le oncoproteine Ras; ii) l'identificazione di due nuovi meccanismi che controllano il ciclo cellulare eucariote: l'uno l’ingesso in fase S e l'altro la mitosi; iii) un contributo alla comprensione dei meccanismi che regolano la dimensione cellulare; iv) la dimostrazione che una molecola mimetica della restrizione calorica antagonizza specificamente un potente meccanismo proliferativo cAMP-dipendente; v) la scoperta che una seconda molecola mimetica della restrizione calorica può avere potenti effetti anti-invecchimento
Avvisi
Orari di ricevimento
Ven10:0011:15Online, con piattaforma Zoom, attraverso un link disponibile tutte le settimane Il docente riceve collettivamente un’ora/settimana online (zoom call dalla piattaforma didattica) per chiarimenti sui contenuti delle lezioni e del lab (la sintesi delle risposte è poi pubblicata); riceve singolarmente per problematiche personali. L'orario è quello indicato se non è comunicato altrimenti. E' possibile concordare un incontro in gg o ore diverse, ed eventualmente in presenza, solo previo appuntamento.
Pubblicazioni
1: Baroni MD, Colombo S, Libens O, Pallavi R, Giorgio M, Martegani E. In S.
cerevisiae hydroxycitric acid antagonizes chronological aging and apoptosis
regardless of citrate lyase. Apoptosis. 2020 Oct;25(9-10):686-696. doi:
10.1007/s10495-020-01625-1. PMID: 32666259; PMCID: PMC7527365.
2: Baroni MD, Colombo S, Martegani E. Antagonism between salicylate and the cAMP
signal controls yeast cell survival and growth recovery from quiescence. Microb
Cell. 2018 Mar 26;5(7):344-356. doi: 10.15698/mic2018.07.640. PMID: 29992130;
PMCID: PMC6035838.
3: Baroni MD, Martegani E, Monti P, Alberghina L. Cell size modulation by CDC25
and RAS2 genes in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1989
Jun;9(6):2715-23. doi: 10.1128/mcb.9.6.2715-2723.1989. PMID: 2548086; PMCID:
PMC362344.
4: Baroni MD, Monti P, Alberghina L. Repression of growth-regulated G1 cyclin
expression by cyclic AMP in budding yeast. Nature. 1994 Sep 22;371(6495):339-42.
doi: 10.1038/371339a0. PMID: 8090203.
5: Griffioen G, Anghileri P, Imre E, Baroni MD, Ruis H. Nutritional control of
nucleocytoplasmic localization of cAMP-dependent protein kinase catalytic and
regulatory subunits in Saccharomyces cerevisiae. J Biol Chem. 2000 Jan
14;275(2):1449-56. doi: 10.1074/jbc.275.2.1449. PMID: 10625697.
6: Anghileri P, Branduardi P, Sternieri F, Monti P, Visintin R, Bevilacqua A,
Alberghina L, Martegani E, Baroni MD. Chromosome separation and exit from
mitosis in budding yeast: dependence on growth revealed by cAMP-mediated
inhibition. Exp Cell Res. 1999 Aug 1;250(2):510-23. doi: 10.1006/excr.1999.4531.
PMID: 10413604.
7: Baroni MD, Monti P, Marconi G, Alberghina L. cAMP-mediated increase in the
critical cell size required for the G1 to S transition in Saccharomyces
cerevisiae. Exp Cell Res. 1992 Aug;201(2):299-306. doi:
10.1016/0014-4827(92)90277-f. PMID: 1322313.
8: Martegani E, Baroni MD, Frascotti G, Alberghina L. Molecular cloning and
transcriptional analysis of the start gene CDC25 of Saccharomyces cerevisiae.
EMBO J. 1986 Sep;5(9):2363-2369. doi: 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04505.x. PMID:
16453707; PMCID: PMC1167121.
