Rubrica

Personale Strutture

Qualifica

PROFESSORE ASSOCIATO CONFERMATO

Indirizzo

VIA F. MARZOLO, 5 - PADOVA

Telefono

0498275349

ADRIANA CHILIN

1983 - Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche 110/110 e lode (Univ. di Padova)
1984 - Borsista nei Laboratori di R&D Chimica - GLAXO ITALIA - Verona
1985-88 - Dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche (Univ. di Padova)
1989-2000 - Ricercatore della Facoltà di Farmacia – Univ. di Padova
Dal 2000 – Prof. Associato di Chimica Farmaceutica nella Facoltà di Farmacia (ora Scuola di Medicina e Chirurgia) - Univ. di Padova

INCARICHI ISTITUZIONALI ATTUALI
Presidente del Consiglio di Corso di Studio in Farmacia
Coordinatore della Commissione didattica del Dipartimento di Scienze del Farmaco
Membro della Giunta del Dipartimento di Scienze del Farmaco
Membro della Commissione Didattica Paritetica della Scuola di Medicina e Chirurgia
Membro del Consiglio della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera
Membro del Comitato Ordinatore del Corso di Alta Formazione in Logistica Farmaceutica
Membro del Collegio dei Docenti della Scuola di Dottorato in Scienze Molecolari

INCARICHI PRECEDENTI
Membro della Commissione di Ateneo per Tutorato e Orientamento
Direttore dell’indirizzo Scienze Farmacutiche - Scuola di Dottorato in Scienze Molecolari e Vicedirettore della Scuola
Presidente della Sezione Veneto della Società Chimica Italiana.

ATTIVITÀ DIDATTICA ATTUALE
Chimica Farmaceutica e Tossicologica 1 per il corso di LMCU in Farmacia.
Principi di Chimica Farmaceutica per il corso di Laurea in Biotecnologie.
Terapie Oncologiche: aspetti chimico-farmaceutici per la Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera.
Supervisore di tesi di Dottorato per Scuola di Dottorato in Scienze Molecolari
Relatore di tesi di laurea per i corsi di Laurea in Farmacia, CTF e in Tecniche Erboristiche

ATTIVITÀ DIDATTICA PRECEDENTE
Laboratorio di Preparazione Estrattiva e Sintetica di Farmaci, Analisi dei Medicinali 3, Analisi dei Farmaci II per il corso di CTF.
Principi di Chimica Farmaceutica per Scienze Farmaceutiche Applicate.
Analisi dei Medicinali II per il Corso di Laurea in Tecniche Erboristiche.

AREAS OF EXPERTISE
Sintesi organica e MAOS (Microwave Assisted Organic Synthesis (soprattutto nel campo di furocumarine e chinazoline), purificazione e identificazione di composti organici (Flash Chromatography, HPLC, IR, 1D e 2D NMR, MS), razionalizzazione di interazioni farmaco-bersaglio tramite QSAR e molecular modelling.

AREE DI RICERCA DEGLI ULTIMI 10 ANNI
A. Progettazione, sintesi e studio di 1) inibitori di NF-kB a struttura furocumarinilacetica; 2) analoghi furocumarinici come modulatori di CFTR per la fibrosi cistica; 3) inibitori di topoisomerasi I e II.
B. Progettazione razionale, sintesi e studio di inibitori ATP-mimetici di tirosinchinasi; definizione di modelli QSAR per la progettazione razionale di nuovi inibitori.

RICERCA SCIENTIFICA
Responsabile scientifico di progetti di ricerca MIUR (PRIN 2006 e 2009) e dell’Università di Padova (Progetto di Ricerca di Ateneo 2008)
Responsabile scientifico di progetti di ricerca della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica (FFC) finanziati nel 2014 e nel 2016
Membro di società scientifiche (ACS, SCI)
Autore di 88 pubblicazioni internazionali, 1 PCT e 3 brevetti nazionali.
Peer reviewer di numerose riviste internazionali di chimica e di chimica farmaceutica.

Avvisi

Orari di ricevimento

  • presso Dipartimento di Scienze del Farmaco
    Ricevo tutti i giorni (tranne in orario di lezione) Chiedo cortesemente di prendere appuntamento via mail (adriana.chilin@unipd.it)

Insegnamenti

Pubblicazioni

Consultare il file allegato per l'elenco completo delle pubblicazioni

Ultime 10 Pubblicazioni

1. G. Marzaro, I. Lampronti, E. D’Aversa, G. Sacchetti, G. Miolo, C. Vaccarin, G. Cabrini, MC. Dechecchi, R. Gambari, A. Chilin. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Trimethylangelicin Analogues Targeting Nuclear Factor κB (NF-κB). Eur. J. Med. Chem., 151, 285-293 (2018), DOI:10.1016/j.ejmech.2018.03.080
2. I. Lampronti, MG. Manzione, G. Sacchetti, D. Ferrari, S. Spisani, V. Bezzerri, A. Finotti, M. Borgatti, MC. Dechecchi, G. Miolo, G. Marzaro, G. Cabrini, R. Gambari, A. Chilin. Differential Effects of Angelicin Analogues on NF-κB Activity and IL-8 Gene Expression in Cystic Fibrosis IB3-1 Cells, Mediators of Inflammation, DOI:10.1155/2017/238948.
3. Mologni L, Dalla Via M, Chilin A, Palumbo M, Marzaro G. Discovery of novel wtRET and V804MRET inhibitors: from hit to lead. ChemMedChem. 2017 doi:10.1002/cmdc.201700243.
4. Milani, R; Brognara, E; Fabbri, E; Finotti, A; Borgatti, M; Lampronti, I; Marzaro, G; Chilin, A; Lee, Kk; Kok, Sh; Chui, Ch; Gambari, R. Corilagin Induces High Levels of Apoptosis in the Temozolomide-Resistant T98G Glioma Cell Line. Oncology research, 2017 DOI:10.3727/096504017X14928634401187
5. Di Giovanni, C; Novellino, E; Chilin, A; Lavecchia, A; Marzaro, G. Investigational drugs targeting cyclin-dependent kinases for the treatment of cancer: an update on recent findings (2013-2016). Expert Opinion On Investigational Drugs 25, 1215-1230 (2016). doi:10.1080/13543784.2016.1234603.
6. G. Marzaro, L. Dalla Via, A.N. García-Argáez, M. Dalla Via, A. Chilin. Novel benzoquinoline derivatives via unpredicted condensation of ethyl propiolate and naphthylamines: Synthesis and topoisomerase inhibition activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - 26, 4875-4878 (2016). DOI:10.1016/j.bmcl.2016.09.031
7. G. Marzaro, I. Castagliuolo, G. Schirato, G. Palu', M. Dalla Via, A. Chilin, P. Brun*. Substituted quinazolinones as kinase inhibitors endowed with anti-fibrotic properties, Eur. J. Med. Chem., 115, 416-425 (2016), DOI:10.1016/j.ejmech.2016.03.053
8. Bianchi, Nicoletta; Cosenza, Lucia Carmela; Lampronti, Ilaria; Finotti, Alessia; Breveglieri, Giulia; Zuccato, Cristina; Fabbri, Enrica; Marzaro, Giovanni; Chilin, Adriana; De Angelis, Gioia; Borgatti, Monica; Gallucci, Cristiano; Alfieri, Cecilia; Ribersani, Michela; Isgrò, Antonella; Marziali, Marco; Gaziev, Javid; Morrone, Aldo; Sodani, Pietro; Lucarelli, Guido; Gambari, Roberto; Paciaroni, Katia. Structural and Functional Insights on an Uncharacterized Aγ-Globin-Gene Polymorphism Present in Four β(0)-Thalassemia Families with High Fetal Hemoglobin Levels, Mol. Diagn. Ther., 20, 161-173 (2016). DOI:10.1007/s40291-016-0187-2
9. V. Gandin, A. Ferrarese, M. Dalla Via, C. Marzano, A. Chilin, G. Marzaro. Targeting kinases with anilinopyrimidines: discovery of N-phenyl-N'-[4-(pyrimidin-4-ylamino)phenyl]urea derivatives as selective inhibitors of class III receptor tyrosine kinase subfamily. Sci. Rep. 5, 16750 (2015). DOI:10.1038/srep16750
10. L. Dalla Via, G. Marzaro, A. Mazzoli, A. Chilin, G. Miolo. Photobiological properties of 3-psoralenacetic acids. Photochem. Photobiol. Sci., 14, 2074-86 (2015). DOI:10.1039/c5pp00210a

Area di ricerca

Progettazione, sintesi e studio di analoghi furocumarinici come correttori e/o potenziatori di CFTR per la cura della fibrosi cistica.
Progettazione, sintesi e studio di polieterocicli con attività antiproliferativa diretta o fotomediata. Preparazione tramite metodologie sintetiche convenzionali o sintesi assistita da microonde (MAOS). Studio dell’attività antiproliferativa mediata da interazioni con DNA (alla luce e al buio)o con enzimi replicativi.
Progettazione, sintesi e studio di derivati cumarinici e chinolonici. Preparazione tramite sintesi convenzionali o MAOS. Studio dell’attività antiproliferativa mediata da proteinchinasi CK2.
Progettazione, sintesi e studio di nuovi inibitori di topoisomerasi I e II a struttura eterociclica. Progettazione razionale tramite studi di molecular docking e sintesi tramite sintesi convenzionali o MAOS. Studio dell’attività antiproliferativa e antitopoisomerasica.
Progettazione, sintesi e studio di composti a struttura chinazolinica come inibitori ATP-mimetici di tirosinchinasi. Messa a punto di nuove strategie per la sintesi del nucleo chinazolinico e di derivati 4-anilino-chinazolinici tramite tramite sintesi convenzionali o MAOS. Studio del profilo dell’attività biologica dei composti. Definizione di modelli QSAR per la progettazione razionale di nuovi inibitori.
Progettazione, sintesi e studio di inibitori non-peptidomimetici del proteasoma. Studio dell’inibizione dell’attività catalitica e del profilo di selettività. Razionalizzazione di attività e selettività mediante studi di molecular docking.
Progettazione, sintesi e studio di inibitori di NF-kB a struttura furocumarinilacetica e propionica. Messa a punto di nuove strategie sintetiche mediante MAOS.
Sintesi di composti endocannabinoido-simili e studio dell’attività biologica.
Identificazione di composti organici tramite spettroscopia 1H-NMR e 13C-NMR e spettrometria di massa.

Tesi proposte

- Progettazione, sintesi e studio di inibitori ATP-mimetici di tirosinchinasi. Preparazione tramite sintesi convenzionali o MAOS. Definizione di modelli QSAR per la progettazione razionale di nuovi inibitori.
- Progettazione, sintesi e studio di modulatori di CFTR per la terapia della fibrosi cistica. Preparazione tramite sintesi convenzionali o MAOS.
- Progettazione, sintesi e studio di inibitori di NF-kB a struttura furocumarinilacetica e propionica.
- Progettazione, sintesi e studio di inibitori di HDAC e ibridi molecolari.