MARCO BISAGLIA, PhD

CURSUS FORMATIVO
2013 - Visiting-scientist (6 mesi) nel laboratorio del Dr. Whitworth presso il Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Sheffield. Ambito formativo: Drosophila melanogaster
2007 - Short-term EMBO fellowship per svolgere attività di ricerca presso il laboratorio del Dr. Cookson all'NIH/NIA di Bethesda-USA. Ambito formativo: biologia cellulare
2002 - PhD in Biologia Strutturale. Tesi svolta nel laboratorio del Dr. Francois Bontems presso l'Ecole Polytechnique - Palaiseau, Francia
1999 - Laurea in Chimica ottenuta sotto la supervisione del Prof. Stefano Mammi presso l'Università di Padova
1997 - Stage Erasmus svolto sotto la supervisione della Dr.ssa Dominique Vichard presso l'Università di Versailles


INTERESSI SCIENTIFICI
Il Dr. Marco Bisaglia è un fisiologo molecolare con competenze nell'ambito della biofisica, biochimica, biologia molecolare e cellulare. La sua attività scientifica è principalmente rivolta allo studio dei meccanismi molecolari coinvolti nelle forme sporadiche e familiari della Malattia di Parkinson, con particolare attenzione alla correlazione tra disfunzioni mitocondriali e stress ossidativo. Nello specifico, uno dei principali interessi riguarda l'analisi della reattività dei prodotti derivati dall'ossidazione della dopamina nei confronti di diversi bersagli cellulari, per comprendere se e come tale reattività possa essere alla base della degenerazione preferenziale dei neuroni dopaminergici che caratterizza la Malattia di Parkinson. Un altro principale interesse scientifico riguarda lo studio delle proteine PINK1, Parkin e DJ-1 che sono responsabili di forme familiari della malattia di Parkinson a trasmissione autosomica recessiva. Il ruolo fisiologico di tutte e tre queste proteine sembra essere legato al funzionamento mitocondriale ed al mantenimento dell'equilibrio redox, suggerendo un pathway comune per le forme recessive di parkinsonismo. Una migliore comprensione delle alterazioni redox associate alla Malattia di Parkinson è essenziale per la definizione di nuove ed efficaci strategie terapeutiche. In questo contesto, un ulteriore obiettivo della ricerca svolta è focalizzato alla valutazione della capacità di piccole molecole di sintesi aventi attività SOD-mimetica nel prevenire o arrestare i processi di neurodegenerazione.

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