CURRICULUM VITAE INFORMAZIONI PERSONALINOMEBRUNATI Anna MariaINDIRIZZO11, Via Milano – 35018 San Martino di Lupari (PD) – ItaliaTELEFONO328-2080886Emailannamaria.brunati@unipd.itESPERIENZA LAVORATIVA03/2018 ad oggiProfessore ordinario presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Padova, SSD BIO/10. 2007 a 02/2018Professore associato confermato presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Padova, SSD BIO/10. 1990-2006Ricercatore presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Padova, SSD BIO/10. 1989Borsista con finanziamento della Comunità Europea presso il laboratorio del Dott. S. Fischer (INSERM, Paris) per lo studio sull’espressione dell’oncogene hck nelle cellule leucemiche.1984-1987Dottoranda in Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare presso l’Università degli Studi di Padova.1983Borsista finanziata dalla “Fondation pour la Recherche Medicale” presso il laboratorio del Prof. Jacques Loeb (Maitre de la Recherche au CNRS, Villejuif, Paris) per lo studio dell’attività della casein chinasi 2 nel fegato normale e rigenerato.ISTRUZIONE E FORMAZIONE1988Dottorato in Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare conseguito presso l’Università degli Studi di Padova 1982 Laureata in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Padova (110/110 e lode) ATTIVITÀ DI RICERCALa tematica principale dell’attività di ricerca ha riguardato la fosforilazione proteica, in particolare •la relazione struttura-funzione di protein chinasi e fosfatasi, gli enzimi coinvolti in questa modificazione post-traduzionale; •il ruolo dei determinanti di specificità di substrati e dei ligandi nella attività catalitica e nella localizzazione subcellulare di protein chinasi e fosfatasi;•l’identificazione di substrati di protein chinasi e protein fosfatasi in linee cellulari stabilizzate e colture cellulari primarie.Le conoscenze acquisite in ambito biochimico e molecolare in tale settore sono state applicate all’analisi delle vie di trasduzione del segnale in modelli fisiologici o in campioni cellulari e tissutali patologici, permettendone l’individuazione di nuovi meccanismi di regolazione o di alterazione. Alcuni di questi settori di indagine comprendono:patologie dei globuli rossi, quali la corea-acantocitosi e il ruolo delle protein chinasi tirosiniche Src (Lyn in particolare) nel riarrangiamento citoscheletrico correlato alla fosforilazione del canale anionico banda 3;patologie neurologiche, con particolare riferimento al ruolo della tirosin chinasi Syk nella fosforilazione in funzione anti-aggregante della proteina alpha-sinucleina, principale componente di aggregati proteici insolubili (corpi di Lewy) presenti nel morbo di Parkinson;processi degenerativi a carico del fegato, la fibrosi in particolare, individuando il ruolo della protein fosfatasi SHP-1 quale target farmacologico nella proliferazione delle cellule stellate epatiche (Hepatic Stellate Cells, HSC);ruolo delle protein chinasi Src, Lyn in particolare, nella rigenerazione epatica, evidenziandone i meccanismi molecolari di traslocazione;patologie a carico dei leucociti, la leucemia linfatica cronica in particolare, con il ruolo antiapoptotico della protein chinasi tirosinica Lyn mediante la fosforilazione di specifici substrati, come la protein fosfatasi 2A (protein phosphatase 2A, PP2A), Haematopoietic Lineage Cell Specific 1 (HS1) e procaspase-8, eve
