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Rubrica

Personale Strutture

Qualifica

Professoressa Associata

Indirizzo

VIA U. BASSI, 58/B - PADOVA

Telefono

0498276331

Gaia Codolo
Ricercatore a tempo determinato
ORCID 0000-0002-7793-2549

ISTRUZIONE
2003 Laurea in Biologia Molecolare, Università di Padova
2005 Laure Magistrale in Biologia Sanitaria, Università di Padova
2010 Dottorato in Bioscienze, curriculum Biologia Cellulare e Patologia, Università di Padova

POSIZIONI E ESPERIENZE DI RICERCA
2023 - Professoressa Associata, SSD MED/04, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
2017 - 2023 Ricercatore a tempo determinato SSD MED/04, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
2013 - 2017 Assegno di ricerca senior (tipo B9, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
2013 Post Doc al Istituto Max Plank di Biologia Cellulare e Genetica, Dresda, Germania
2010 - 2012 Assegno di ricerca di tipo A, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
2007 - 2010 Dottorato di Ricerca in Bioscienze, curriculum Biologia Cellulare e Patologia, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova
2005 - 2006 Borsa di studio, Dipartimento di Medicina Interna, Università di Firenze

PREMI E FINANZIAMENTI
2020 My First AIRC Grant, Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro AIRC
2019 PRID seed, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
2018 Budget Integrato di Ricerca del Dipartimento (BIRD), Università di Padova
2015 Assegno di ricerca senior (tipo B), Università di Padova
2013 Borsa di studio per l'estero, Journal of Cell Science fellowship
2012 Finanziamento Giovani Studiosi, Università di Padova
2012 - 2013 Assegno di ricerca finanziato da CA.RI.PLO
2010 - 2012 Assegno di ricerca, Università di Padova

PUBBLICAZIONI
31 articoli su riviste peer-reviewed.
Scopus h-index 18; 1487 citazioni.

Avvisi

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Pubblicazioni

SELECTED PUBLICATIONS
1. Capitani N*, Codolo G*, et al. The lipoprotein HP1454 of Helicobacter pylori regulates T-cell response by shaping T-cell receptor signalling. Cell Microbiol. 2019 Jan 15:e13006. *equal contribution
2. Biglari S, et al. Simulating Inflammation in a Wound Microenvironment Using a Dermal Wound-on-a-Chip Model. Adv Healthc Mater. 2019 Jan;8(1):e1801307
3. Gatto M, et al. SERPINB3 Delays Glomerulonephritis and Attenuates the Lupus-Like Disease in Lupus Murine Models by Inducing a More Tolerogenic Immune Phenotype. Front Immunol. 2018 Sep 11;9:2081.
4. Pagliari M, et al. Helicobacter pylori affects the antigen presentation activity of macrophages modulating the expression of the immune receptor CD300E through miR-4270. Front Immunol. 2017 Oct 12;8:1288.
5. Vallese F, et al. Helicobacter pylori antigenic Lpp20 is a structural homologue of Tipα and promotes epithelial-mesenchymal transition. Biochim Biophys Acta. 2017 Dec;1861(12):3263-3271.
6. D’Elios MM, et al. The Helicobacter cinaedi antigen CAIP participates in atherosclerotic inflammation by promoting the differentiation of macrophages in foam cells. Scientific Report. 2017 7:40515.
7. Vila-Caballer M, et al. A pH-sensitive stearoyl-PEG-poly(methacryloyl sulfadimethoxine)-decorated liposome system for protein delivery: An application for bladder cancer treatment. J Control Release. 2016 Sep 28;238:31-42.
8. Pozzobon T, et al. The Treponema pallidum antigen TpF1 influences secondary syphilis by impacting on the angiogenic response of the host. Sci Rep. 2016 6:18785
9. Munari F, et al. Macrophages Triggers the Th17 Response in Human Chronic Gastritis. J. Immunol. 2014 193(11):5584-94
10. Casellato A, et al. The C2 fragment from Neisseria meningitidis antigen NHBA increases endothelial permeability by destabilizing adherens junctions. Cell Microbiol. 2014 16(6):925-37
11. Amedei A*, Codolo G*, et al. Cerebrospinal fluid T-regulatory cells recognize Borrelia burgdorferi NapA in chronic Lyme borreliosis. Int J Immunopathol and Pharmacol. 2013 26(4):907-15 *Equal contribution.
12. Codolo G, et al. Orchestration of inflammation and adaptive immunity in Borrelia burgdorferi-induced arthritis by NapA. Arthritis and Rheumatism 2013 65(5):1232-42.
13. Codolo G, et al. Triggering of inflammasome by aggregated α-synuclein, an inflammatory response in synucleinopathies. PLOS One 2013 8(1):e55375
13. Codolo G, et al. HP-NAP inhibits the growth of bladder cancer in mice by activating a cytotoxic Th1 response. Cancer Immunol Immunother 2012 61(1):31-40
14. Codolo G, et al. Structure and immunological properties of NapA of Borrelia burgdorferi. BBA Proteins and Proteomics 2010 1804(12):2191-7.
15. Calore F, et al. Endosome-mitochondria juxtaposition during apoptosis induced by H. pylori VacA. Cell Death Differ. 2010 17(11):1707-16.
16. D'Elios MM, et al. Helicobacter pylori, asthma and allergy. FEMS Immunol Med Microbiol. 2009 56(1):1-8.
17. Codolo G, et al. NapA of Borrelia burgdorferi drives Th17 inflammation in Lyme Arthritis. Arthr and Rheum 2008 58(11):3609-17.
18. Codolo G, et al. The neutrophil-activating protein of Helicobacter pylori down-modulates Th2 inflammation in ovalbumin-induced allergic asthma. Cell Microbiol. 2008 10(11):2355-63.
19. Amedei A, et al. The neutrophil-activating protein of Helicobacter pylori promotes Th1 immune responses. J Clin Invest. 2006 116(4):1092-101.

Area di ricerca

I miei interessi di ricerca sono volti allo studio dei meccanismi molecolari che regolano le risposte immunitarie nei tumori e nelle infezioni croniche.
In particolare, la ricerca del nostro laboratorio si focalizza sullo studio dei meccanismi di evasione dalla risposta immunitaria nei tumori e nelle infezioni croniche.

Tesi proposte

La ricerca del nostro gruppo ha lo scopo di studiare i meccanismi di evasione del sistema immunitario nel contesto dei tumori.

In particolare, siamo interessati a studiare:
-i meccanismi che portano alla riduzione della presentazione dell'antigene nel tumore al colonretto, i meccanismi e i pathways che portano al reclutamento nel tessuto tumorale di macrofagi con profilo anti-infiammatorio che promuove la crescita del tumore.

- le relazioni tra epitelio intestinale e cellule del sistema immunitari.

Lavoriamo prevalentemente con modelli murini di tumore al colonretto e con modelli ex vivo di co-colture di organoidi intestinali e cellule del sistema immunitario. Vengono applicati approcci combinati di biologia cellulare, biochimica e biologia molecolare.

Gli studenti interessati possono contattarmi per avere maggiori informazioni.