Posizione attuale: Professore Associato di Medicina Interna, Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Università di Padova
Laurea in Medicina (1976), Specializzazioni in Medicina Interna (1982) e Gastroenterologia (1985), PhD in Biochimica (Università di Louvain, Belgio) (1983)
Responsabile dei Laboratori di Biochimica Clinica e Microbiologia e Responsabile dell’Area di Ricerca in Medicina Rigenerativa/Cell Factory, IRCCS Bambino Gesù, Roma (2004-2014)
Persona Qualificata per dirigere officine farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali per terapia cellulare (Idoneità rilasciata Agenzia Italiana del Farmaco - AIFA, 2007)
Esperto in Terapie Avanzate presso l’European Medicines Agency per conto dell’AIFA, partecipa tra l’altro alla valutazione di Glybera, primo farmaco di terapia genica approvato sul mercato occidentale.
Si occupa di Medicina Rigenerativa dalla fine degli anni ’90. Ha eseguito la prima sperimentazione italiana autorizzata dal Ministero della Salute di un fegato bioartificiale e nel novembre 2000 ha eseguito il primo trapianto clinico di cellule epatiche in Europa. Dal 2010 ha sviluppato un nuovo filone di ricerca sui segnali molecolari tra cellule come possibile strumento terapeutico, focalizzandosi in particolare su nanoparticelle biologiche denominate “vescicole extracellulari”. La ricerca ha prodotto tre brevetti di cui è inventore. Uno dei brevetti è stato venduto nel 2015 dal Bambino Gesù alla multinazionale Esperite, che lo sta sviluppando per la cura di pazienti con malattia infiammatoria cronica intestinale, in collaborazione con il Dipartimento Salute Donna e Bambino dell’Università di Padova.

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