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Rubrica

Personale Strutture

ELENA PEGORARO

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Qualifica

Professoressa Associata

Struttura

Dipartimento di Neuroscienze - DNS

Indirizzo

VIA GIUSTINIANI, 5 - PADOVA

Telefono

0498213622

E-mail

elena.pegoraro@unipd.it

Professore Associato di Neurologia alla Facolta’ di Medicina e Chirurgia dell’Universita’ di Padova. Laurea in Medicina e Chirurgia nell’Universita’ di Padova nel 1987 con il massimo dei voti e la lode, diploma di specializzazione in Neurologia presso l’Universita’ di Padova nel 1991 con il massimo dei voti e la lode, Dottorato di Ricerca in Scienze Neurologiche presso l’Universita’ di Verona nel 1996 e diploma di specializzazione in Genetica Medica presso l’Universita’ di Padova nel 2002 con il massimo dei voti e la lode. Ha frequentato nel 1990 il Montreal Neurological Institute McGill University come Visiting Physician. Dal 1992 al 1996 e’ stata Research Associate presso il Department of Molecular Genetics and Biochemistry dell’Universita’ di Pittsburgh. Dal 1996 al 1998 e’ stata Research Instructor presso il Department of Molecular Genetics and Biochemistry dell’Universita’ di Pittsburgh. Dal 1998 e’ Ricercatore presso l’Universita’ di Padova e dal 2006 Professore Associato.
Direttore della Scuola di Specializzazione in Neurologia dal 30/10/2013.
Referente indirizzo di Neuroscienze del Corso di Dottorato Scienze Mediche Translazionali G.B. Morgagni.
E’ responsabile del laboratorio Neuromuscolare dell’Universita’ di Padova.
I principali interessi di ricerca sono volti allo studio della patofisiologia e diagnostica molecolare delle malattie neuromuscolari. In particolare le distrofie muscolari congenite, le distrofinopatie (distrofia muscolare di Duchenne, distrofia muscolare di Becker e portatrici), le distrofie muscolari dei cingoli, la distrofia miotonica e le malattie del motoneurone. L’approccio sperimentale ha incluso identificazione e validazione di misure di outcome, tecniche di biologia molecolare, di biochimica, di immunoistochimica e genomica funzionale.
E’ membro di diverse Societa’ Scientifiche Nazionali ed Internazionali: American Academy of Neurology, American Society of Human Genetics, Societa’ Italiana di Neurologia, Associazione Italiana di Neuropatologia e Neurobiologia Clinica (di cui e’ stata Presidente), Associazione Italiana di Miologia (membro del Consiglio Direttivo). E’ autrice di oltre 200 pubblicazioni scientifiche.

Avvisi

Orari di ricevimento

  • Il Mercoledi' dalle 12:00 alle 13:00
    presso Clinica Neurologica
    previ accordi via mail

Insegnamenti

Pubblicazioni

Pegoraro E, Hoffman EP, Piva L, Gavassini BF, Cagnin S, Ermani M, Bello L, Soraru’ G, Pacchioni B, Bonifati MD, Lanfranchi G, Angelini C, Kesari A, Lee I, Gordish-Dressman H, Devaney JM, McDonald G, Cooperative Interanational Neuromuscular Research Group. 2011. SPP1 genotype is a determinant of disease severity in Duchenne muscular dystrophy. Neurology 76:219-226;
Gavassini BF, Carboni N , Nielsen JE, Danielsen ER, Thomsen C, Svenstrup K, Bello L, Maioli MA, Marrosu G, Ticca AF, Mura M, Marrosu MG, Soraru G, Angelini C, Vissing J, Pegoraro E. 2011. Clinical and molecular characterization of limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations. Muscle Nerve 44: 703-709;
Bello L, Piva L, Barp A, Taglia A, Picillo E, Vasco G, Pane M, Previtali SC, Torrente Y, Gazzero E, Motta CM, Grieco GS, Napolitano S, Magri F, D’Amico A, Astrea G, Messina S, Sframeli M, Vita GL, Boffi P, Mongini T, Ferlini A, Gualandi F, Soraru’ G, Ermani M, Vita G, Battini R, Bertini E, Comi GP, Berardinelli A, Minetti C, Bruno C, Mercuri E, Politano L, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E. 2012. Importance of SPP1 genotype as a covariate in clinical trials in Duchenne muscular dystrophy. Neurology 79: 159-162;
Angelini C, Semplicini C, Ravaglia S, Moggio M, Comi GP, Musumeci O, Pegoraro E, Tonin P, Filosto M, Servidei S, Morandi L, Crescimanno G, Marrosu G, Siciliano G, Mongini T, Toscano A, Italian Group on GSDII. 2012. New motor function measures in evaluation of late-onset Pompe disease before and after enzyme replacement therapy. Muscle Nerve 45: 831-834;
Bello L, Melacini P, Pezzani R, D’Amico A, Piva L, Leonardi E, Torella A, Soraru G, Palmieri A,
Smaniotto G, Gavassini BF, Vianello A, Nigro V, Bertini E, Angelini C, Tosatto SC, Pegoraro E. 2012. Cardiomyopathy in patients with POMT1-related congenital and limb-girdle muscular dystrophy. Eur. J. Hum. Genet. 20: 1234-1239;
Piva L, Gavassini BF, Bello L, Fanin M, Soraru’ G, Barp A, Ermani M, Angelini C, Hoffman EP, Pegoraro E. 2012. TGFBR2 but not SPP1 genotype modulates osteopontin expression in Duchenne muscular dystrophy muscle. J. Pathol. 228: 251-259;
Gualandi F, Manzati E, Sabatelli P, Passarelli C, Bovolenta M, Pellegrini C, Perrone D, Squarzoni S, Pegoraro E, Bonaldo P, Ferlini A. 2012. Antisense-induced messenger delpletion corrects a COL6A2 dominant mutation in Ullrich myopathy. Hum. Gene Ther. 23: 1313-1318;
Hoffman EP, Gordish-Dressman H, McLane VD, Devaney JM, Thompson PD, Visich P, Gordon PM, Pescatello LS, Zoeller RF, Moyna NM, Angelopoulos TJ, Pegoraro E, Cox GA, Clarkson PM. 2013. Alterations in Osteopontin Modify Muscle Size in Females in Both Humans and Mice.
Med. Sci. Sports Exerc. 45:1060-1068;
Malena A, Pennuto M, Tezze C, Querin G, D'Ascenzo C, Silani V, Cenacchi G, Scaramozza A, Romito S, Morandi L, Pegoraro E, Russell AP, Sorarù G, Vergani L. 2013. Androgen-dependent impairment of myogenesis in spinal and bulbar muscular atrophy. Acta Neuropathol. 126:109-121;
Querin G, D'Ascenzo C, Peterle E, Ermani M, Bello L, Melacini P, Morandi L, Mazzini L, Silani V, Raimondi M, Mandrioli J, Romito S, Angelini C, Pegoraro E, Sorarù G. 2013. Pilot trial of clenbuterol in spinal and bulbar muscular atrophy. Neurology 80:2095-2098;