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Rubrica

Personale Strutture

MARCELLA CANTON

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Qualifica

Professoressa Associata

Struttura

Dipartimento di Scienze Biomediche - DSB

Indirizzo

CORSO STATI UNITI, 4 - PADOVA

Telefono

049 9640155

E-mail

marcella.canton@unipd.it

Professore Associato in Biochimica (SSD BIO/10) nel Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Padova.

1991: Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nell'Università di Padova (110/110 e lode).
1995: Dottorato di Ricerca in Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare, svolto nel Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali dell’Università di Padova.

Attivita’ di ricerca:
1989: Borsa C.E.E. Progetto Erasmus nel Dip. Ch. Organica, Univ. di Newcastle upon Tyne (UK). (supervisor Prof. B.T. Golding).
1990/1991: Tesi di laurea: "Ingegneria proteica: struttura, funzione e stabilità di mutanti della Proteasi neutra da Bacillus subtilis" nel Centro di Ricerche Interdipartimentale per le Biotecnologie Innnovative (CRIBI).
1991/1995: Tesi di dottorato: “Meccanismi di conversione dell’energia nel sistema mitocondriale e loro alterazione in presenza di anestetici o in condizioni di ipertiroidismo” nel Dip. di Scienze Biomediche Sperimentali.
1996/1997: attività di ricerca nel Laboratorio di Biochimica Microbica del Centro Ricerche GlaxoWellcome-Verona
1997/1999: borsa di studio post-dottorato dell’Università degli Studi di Padova per attivita’ di ricerca nel Dip. di Chimica Biologica dell’Universita’ degli Studi di Padova. Relazioni tra disfunzione mitocondriale e morte cellulare.
1999: borsa di studio della Dr. J. Van Eyk (Department of Physiology, Queen’s University, Kingston, Canada) nell’ambito di un progetto di collaborazione per lo studio dell'ossidazione delle proteine contrattili.
1999/2003: assegno di ricerca nel Dip. di Chimica Biologica dell’Universita’ degli Studi di Padova. “Funzione mitocondriale e morte cellulare con particolare riferimento a composti fotochemioterapici".
2003/2005: Co co co nell’ambito del progetto FIRB-MIUR n. RBAU0138CH (Progetto CIA 266) nel laboratorio del Prof. Di Lisa: Relazioni tra disfunzione mitocondriale e morte cellulare.
Attività di ricerca attuale: Modificazioni ossidative delle proteine miofibrillari nel miocardio ischemico e della distofia muscolare e fonti di ROS mitocondriali.
2006_2016:
2016-2018:

Principali progetti finanziati:
Progetti di Ricerca di Ateneo (2006) per uno studio sulla "Disfunzione mitocondriale e ossidazione delle proteine sarcomeriche come meccanismo alla base dell'alterazione contrattile nel muscolo distrofico" (responsabile)
Progetti di ricerca di rilevante interesse nazionale PRIN 2009 per lo studio “Pathogenic role of monoamine oxidases and mitochondrial oxidative stress in muscular dystrophy and cardiac injury” (coordinatrice)
Association Francaise contre les Myopathies (AFM) (2011) per lo studio: “Monoamine oxidase and mitochondrial oxidative stress in muscular dystrophies: clinical perspectives” (responsabile)
Assegno Junior


















Avvisi

Orari di ricevimento

  • Il Lunedi' dalle 10:00 alle 12:00
    presso Istituto di Ricerca Pediatrica Città della Speranza, Corso Stati Uniti 4, Padova o Complesso interdipartimentale Vallisneri, via u. Bassi 3
    Si prega di inviare una mail entro venerdi della settimana precedente per avere conferma

Insegnamenti

Pubblicazioni

Ten selected publications

1 Sánchez-Rodríguez R, Munari F, Angioni R, Venegas F, Agnellini A, Castro-Gil MP, Luisetto R, Castegna A, Viola A, Canton M (2020) Targeting monoamine oxidase to dampen NLRP3 inflammasome activation in acute and chronic inflammation. Cell Mol Immunol

2 Castegna A, Gissi R, Menga A, Montopoli M, Viola A, Canton M (2020) Pharmacological targets of metabolism in disease: opportunities from macrophages. Pharmacol. Ther.

3 Vitiello L, Marabita M, Sorato E, Nogara L, Forestan G, Mouly V, Salviati L, Acosta M, Blaauw B, Canton M (2018) Drug Repurposing for Duchenne Muscular Dystrophy: The Monoamine Oxidase B Inhibitor Safinamide Ameliorates the Pathological Phenotype in mdx Mice and in Myogenic Cultures from DMD Patients. Front. Physiol

4 Costiniti V, Spera I, Menabo R, Palmieri EM, Menga A, Scarcia P, Porcelli V, Gissi R, Castegna A, Canton M (2018) Monoamine oxidase-dependent histamine catabolism accounts for post-ischemic cardiac redox imbalance and injury. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis 1864:3050-9.

5 Nogara L, Naber N, Pate E, Canton M, Reggiani C, Cooke R (2016). Piperine's mitigation of obesity and diabetes can be explained by its up-regulation of the metabolic rate of resting muscle Proc Natl Acad Sci U S A 113(46):13009-13014.

6 Canton M, Menazza S, Sheeran F L, Polverino De Laureto P, Di Lisa F, And Pepe S (2011). Oxidation of myofibrillar proteins in human heart failure. J Am Coll Cardiol, 57 (3) 300-309.

7 Menazza S, Blaauw B, Tiepolo T, Toniolo L, Braghetta P, Spolaore B, Reggiani C, Di Lisa F, Bonaldo P, Canton M. (2010). Oxidative stress by monoamine oxidases is causally involved in myofiber damage in muscular dystrophy. Hum Mol Genet, 19; 4207-4215.

8 Caffieri S, Di Lisa F, Bolesani F, Facco M, Semenzato G, Dall'Acqua F, Canton M. (2007) The mitochondrial effects of novel apoptogenic molecules generated by psoralen photolysis as a crucial mechanism in PUVA therapy. Blood 109 (11), 4988-94.

9 Canton M, Skyschally A, Menabo R, Boengler K, Gres P, Schulz R, Haude M, Erbel R, Di Lisa F, Heusch G. (2006) Oxidative modification of tropomyosin and myocardial dysfunction following coronary microembolization. Eur Heart J, 27 (7), 875-81.

10 Chilin A, Dodoni G, Frezza C, Guiotto A, Barbieri V, Di Lisa F, Canton M. (2005) 4-Hydroxymethyl-1,6,8-trimethylfuro[2,3-h]quinolin-2(1H)-one induces mitochondrial dysfunction and apoptosis upon its intracellular oxidation. J Med Chem. 48 (1), 192-9.