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Rubrica

Personale Strutture

Qualifica

Professore Associato

Indirizzo

VIA F. MARZOLO, 8 - PADOVA

Telefono

0497923237

Il Prof. Bortolozzi coordina un gruppo di ricercatori presso l’Istituto Veneto di Medicina Molecolare (VIMM), centro padovano d’eccellenza per lo studio di numerose malattie sotto la guida scientifica del Prof. Nicola Elvassore e del Prof. Andrea Ballabio.

Formazione
Fisico d’estrazione (è professore associato confermato presso il Dipartimento di Fisica e Astronomia “G.Galilei” dell’Università di Padova), si specializza in neurobiologia durante il dottorato, conseguito a Padova nel 2007, e continua successivamente i suoi studi biologici nel campo delle malattie di origine genetica, in particolare legate a difetti dell’omeostasi del Ca2+ e della funzionalità dei canali formati da connessine.

Attività di ricerca
Il laboratorio del Prof. Bortolozzi si occupa di studiare le mutazioni della proteina connessina32 (Cx32) che causano la malattia di Charcot-Marie-Tooth, una neuropatia periferica degenerativa tutt’ora senza cura. Lo scopo del progetto è quello di chiarire, mediante la combinazione di tecniche biofisiche e biochimiche, la funzione della Cx32 nella mielina del sistema nervoso periferico e di sviluppare nuovi trattamenti farmacologici per la malattia.
Recentemente il laboratorio ha iniziato ad occuparsi anche di malattia di Parkinson mediante modelli in vitro derivati da pazienti, in particolare organoidi cerebrali ottenuti da cellule riprogrammate geneticamente. Lo studio utilizza microscopia avanzata (2 fotoni, STED, SHG, THG) ed elettrofisiologia (patch-clamp, MEA) per identificare una connessione fra mutazioni predisponenti al Parkinson ed insorgenza della malattia.
Componenti del gruppo di ricerca sono: Dr.ssa Erva Bayraktar (post-doc, biochimica), Dr. Diego Lopez (post-doc, biofisico), Dr. Rafael Balada (post-doc, biologo), Dr.ssa Saralea Marino (dottoranda, fisica).
Collaborazioni: Prof. Fabio Mammano (CNR Monterotondo, Roma), Prof.ssa Elena Pegoraro (Dip. Neuroscienze, Univ. Padova), Dr. Marco Dal Maschio (Dip. Scienze Biomediche, UNIPD), Dr. Catalin Ciubotaru (CNR), Dr. Alessio Di Fonzo (Policlinico di Milano), Prof. Peter Andrews (Stem Cell Centre, Univ. Sheffield, UK), Prof. Ludo Van den Bosch (VIB Leuven, Belgio), Prof. Jens Schwamborn (Univ. Lussemburgo).



Avvisi

Pubblicazioni

Pubblicazioni più significative

1) Unitary permeability of gap junction channels to second messengers measured by FRET microscopy and dual whole-cell current recordings.
Hernandez et al., NATURE METHODS, 2007

2) Calcium microdomains at presynaptic active zones of vertebrate hair cells unmasked by stochastic deconvolution.
Bortolozzi et al, CELL CALCIUM, 2008

3) The novel mouse mutation Oblivion inactivates the PMCA2 pump and causes progressive hearing loss.
Spiden et al., PLOS GENETICS, 2008

4) Ca2+ hot spots on the mitochondrial surface are generated by Ca2+ mobilization from stores, but not by activation of store operated Ca2+ channels
Giacomello et al, MOLECULAR CELL, 2010

5) The novel PMCA2 pump mutation Tommy impairs cytosolic calcium clearance in hair cells and links to deafness in mice
Bortolozzi et al., JBC, 2010

6) Reduced phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate synthesis impairs inner ear Ca2+
signaling and high-frequency hearing acquisition.
Rodriguez et al., PNAS, 2012

Area di ricerca

Biofisica dei canali di connessina 26, 30 e 32 e loro alterazioni patologiche dovute a mutazioni puntiformi.
Dinamiche del Ca2+ e altri secondi messaggeri nel sistema uditivo.
Modelli matematici di sistemi cellulari descritti da equazioni di reazione-diffusione.